Według wyników raportowanych przez Reuters, tirzepatyd obniżył ryzyko poważnych incydentów sercowych (takich jak zawał serca, udar czy zgon sercowo-naczyniowy) o 8% bardziej niż dulaglutyd. Ponadto, ryzyko zgonu z jakiejkolwiek przyczyny było o 16% niższe u pacjentów stosujących Mounjaro niż u osób przyjmujących Trulicity. Niemniej przyczyny tej różnicy przez cały czas są analizowane. Potwierdziły się też wcześniejsze obserwacje: Mounjaro zapewnia lepszą kontrolę poziomu glukozy oraz większą redukcję masy ciała.
Oba leki – Mounjaro i Trulicity – wykazują zbliżony profil bezpieczeństwa. Jednak przy stosowaniu Mounjaro nieco częściej odnotowano łagodne i umiarkowane skutki uboczne ze strony przewodu pokarmowego, co skutkowało zaprzestaniem terapii u 11,3% pacjentów w porównaniu z 10,2% dla Trulicity.
Po publikacji wyników akcje Eli Lilly początkowo spadły o 0,5%, gdyż część inwestorów oczekiwała jeszcze mocniejszych rezultatów, mimo iż badanie potwierdziło silne strony Mounjaro.
Znaczenie w praktyce klinicznej
Eksperci podkreślają, iż jest to największe i najdłuższe do tej pory badanie porównujące tirzepatyd i dulaglutyd. Badanie, które może zmienić preferencje terapeutyczne na korzyść Mounjaro, zwłaszcza u pacjentów z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym lub otyłością. Dr Chad Weldy, kardiolog ze Stanford, zaznaczył, iż nowe dane mogą skłonić go do rekomendowania zmiany terapii na Mounjaro. Choć ostateczne decyzje będą zależały od finansowania, preferencji pacjenta i tolerancji.
W Polsce jedynym preparatem zawierającym tirzepatyd jest Mounjaro. Ma on wskazanie w leczeniu cukrzycy typu 2 oraz kontroli masy ciała u pacjentów z otyłością lub nadwagą i chorobami współistniejącymi. W USA tirzepatyd dostępny jest pod nazwą Mounjaro (do leczenia cukrzycy i otyłości) oraz Zepbound (zarejestrowany do leczenia otyłości).
Plany Eli Lilly na przyszłość
Trulicity zadebiutował w USA w 2014 roku. Od 2020 r. jest zatwierdzony także w celu zmniejszania ryzyka incydentów sercowo-naczyniowych. Stało się to po tym, jak dane wykazały 12-procentową redukcję ryzyka związanego z chorobami serca. Lek osiągnął najwyższą sprzedaż o wartości 7,4 mld dolarów w 2022 r. w tej chwili Mounjaro przejął prowadzenie osiągając sprzedaż na wartość 11,5 mld dolarów.
– Nowe wyniki badań sprawiają, iż Mounjaro pozostało lepszym wyborem dla pacjentów – twierdzi Kenneth Custer, prezes działu zdrowia kardiometabolicznego firmy Eli Lilly.
- Czytaj również: Analogi GLP-1 i flozyny zapobiegają nawrotom udaru mózgu i zawału serca
– Nowe badanie w późnej fazie, trwające prawie pięć lat, było największym i najdłuższym jak dotąd badaniem tirzepatidu – nazwy chemicznej leku Mounjaro – poinformowała firma Lilly.
Custer dodaje, iż firma planuje przedstawić swoje wyniki FDA jeszcze w tym roku. Chce dzięku temu uzyskać rozszerzoną zgodę na dopuszczenie do obrotu w 2026 roku.
Wyścig na rynku trwa
Eli Lilly konkuruje z duńską firmą Novo Nordisk. Ta w marcu 2024 roku uzyskała zatwierdzenie FDA dla leku Wegovy do leczenia chorób serca u pacjentów otyłych. Choć Eli Lilly prowadzi badania nad lekiem Zepbound dla podobnych wskazań, FDA jeszcze nie zatwierdziła go do tego zastosowania. Pełne wyniki badania porównawczego Mounjaro i Trulicity zostaną zaprezentowane na kongresie Europejskiego Towarzystwa Badań nad Cukrzycą. Trafią też do recenzowanego czasopisma jesienią 2025 roku, co dodatkowo podkreśli ich znaczenie kliniczne.
Źródło:
©MGR.FARM
