Po dokładnej analizie danych Europejska Agencja Leków (EMA) wydała pozytywną rekomendację dla leku przeznaczonego dla pacjentów z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi lub łagodną demencją spowodowaną przez chorobę Alzheimera. Zatwierdzenie dotyczy osób, które mają tylko jedną kopię genu ApoE4 lub nie mają jej wcale.