Do Ministerstwa Zdrowia nie wpływały skargi i zażalenia dotyczące zachowania poufności danych wrażliwych pacjentów w czasie pobierania próbek do badań laboratoryjnych – wyjaśnił wiceminister Waldemar Kraska w odpowiedzi na interpelację posłanki Hanny Gill – Piątek.
Posłanka Hanna Gill – Piątek w swojej interpelacji z dnia 12 lipca 2023 przypomniała, iż dane dotyczące stanu zdrowia pacjentów są danymi wrażliwymi. W tym kontekście trzeba rozpatrywać nie tylko wyniki badań, ale też sam fakt wykonywania konkretnych badań, który często pozwala osobie postronnej na odgadnięcie, na co leczy się lub diagnozuje dany pacjent. Punkty odbioru próbek do badania, rejestracji badań, a także samego ich wykonywania powinny wobec tego zapewniać prywatność i poufność takich danych.
Parlamentarzystka poinformowała Ministra Zdrowia, iż do jej biura poselskiego wpłynęły prośby o sprawdzenie, jakie wytyczne kieruje do placówek medycznych ministerstwo, gdyż praktyka jest naprawdę różna i odbiega od pożądanego standardu zaufania poufności danych o stanie zdrowia. Punkty odbioru próbek, rejestracji na badania bywają organizowane w miejscach niezapewniających prywatności, np. jako „wyspy“ na korytarzu, zdarza się też, iż mimo adekwatnego zorganizowania tego punktu w oddzielnym pomieszczeniu pacjenci są przyjmowani przy otwartych drzwiach, co sprawia, iż inni pacjenci znajdujący się w kolejce również mimowolnie dowiadują się, na co leczy lub diagnozuje się dany pacjent.
Posłanka zapytała, jak wyglądają wytyczne dla placówek medycznych co do organizowania przestrzennego punktów poboru próbek do badań laboratoryjnych i czy znajdują się w nich konkretne zapisy dotyczące zapewnienia poufności danych dotyczących badań pacjentów. Posłanka była także interesująca czy Ministerstwo Zdrowia, Narodowy Fundusz Zdrowia bądź Rzecznik Praw Pacjenta otrzymywali skargi dotyczące uniemożliwienia zachowania poufności danych wrażliwych pacjentów przez niewłaściwe zorganizowanie przestrzenne punktu odbioru próbek do badań laboratoryjnych.
Wiceminister Kraska w odpowiedzi napisał, iż zasady pobierania materiału do badań laboratoryjnych określają przepisy rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 23 marca 2006 r. Unormowanie tych standardów ma na celu zapewnienie adekwatnego poziomu jakości czynności diagnostyki laboratoryjnej, co pozwala na osiągnięcie niezbędnego, akceptowalnego poziomu bezpieczeństwa pacjenta i personelu oraz uzyskanie wiarygodności wyników badań laboratoryjnych. Powyższe jest sprawą adekwatnej organizacji pracy laboratorium i odpowiedzialności kierownika laboratorium i placówki medycznej.
Medyczne laboratoria diagnostyczne chcąc prowadzić działalność zgodną z profilem zobowiązane są do spełnienia wymagań określonych w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 3 marca 2004 r., w sprawie wymagań, jakim powinno odpowiadać medyczne laboratorium diagnostyczne oraz spełnienie standardów jakości w medycznych laboratoriach diagnostycznych określonych w wyżej wymienionym rozporządzeniu. Laboratorium opracowuje, wdraża i stosuje procedury pobierania materiału do badań oraz udostępnia je zleceniodawcom, którzy potwierdzają zapoznanie się z tymi procedurami. Wszyscy zleceniodawcy pobierają materiał do badań laboratoryjnych zgodnie z tymi procedurami. Wiceminister wskazał, iż organem adekwatnym do monitorowania przestrzegania przepisów dotyczących ochrony danych osobowych jest Prezes Urzędu Ochrony Danych Osobowych.
