Pierwsze objawy ataksji Friedreicha (FA) pojawiają się wcześnie — u dzieci i nastolatków. Proces diagnozowania może za to trwać długo, bo początkowo trudno skojarzyć zaburzenia koordynacji ruchowej z postępującym schorzeniem o podłożu genetycznym. Obok trudności z poruszaniem się i objawów ortopedycznych, pojawiają się schorzenia dodatkowe, które najczęściej przyczyniają się do przedwczesnej śmierci pacjentów. Dotąd chorym pozostawało jedynie leczenie objawowe i rehabilitacja, pojawiła się jednak nadzieja związana z nowym lekiem. — Chociaż nie jest w stanie cofnąć uszkodzeń, które już zaszły w komórkach nerwowych, to jednak zatrzymuje dalsze ich obumieranie — przekazała prof. dr hab. n. med. Katarzyna Kotulską-Jóźwiak.
