Celem szkolenia jest przekazanie uczestnikom kompleksowej wiedzy dotyczącej zasad udzielania i udziału w zamówieniach publicznych obejmujących wyroby medyczne, ze szczególnym uwzględnieniem:
-
aktualnych oraz nadchodzących zmian prawnych wynikających z ustawy deregulacyjnej z 21 maja 2025 r. i przepisów unijnych (w tym rozporządzenia Komisji UE 2025/1197),
-
praktycznych aspektów przygotowania ofert i prowadzenia postępowań przetargowych,
-
prawidłowego opisu przedmiotu zamówienia oraz zasad kwestionowania decyzji zamawiającego,
-
wymogów formalnych i dokumentacyjnych dotyczących wyrobów medycznych,
-
strategii skutecznej komunikacji z zamawiającym oraz zasad postępowań odwoławczych przed KIO,
-
ograniczeń konkurencji i zgodności z regulacjami wyrobowymi (m.in. EUDAMED, obowiązki dystrybutora, importera).
Na jakie pytania uzyska odpowiedź uczestnik szkolenia?
- Jakie zmiany w zamówieniach publicznych wprowadza ustawa deregulacyjna z 2025 roku i od kiedy będą obowiązywać?
- Jak prawidłowo opisać przedmiot zamówienia, aby nie naruszyć zasad konkurencji?
- Jakie dokumenty i dowody są wymagane w postępowaniach o udzielenie zamówienia na wyroby medyczne?
- Kiedy i jak można kwestionować decyzję zamawiającego lub wnosić odwołanie do KIO?
- W jaki sposób skutecznie komunikować się z zamawiającym, aby uzyskać pożądane odpowiedzi?
- Jak odróżnić status dystrybutora, importera i producenta w kontekście udziału w przetargach?
- Do kiedy można oferować wyroby zgodne z poprzednimi przepisami i jakie znaczenie ma system EUDAMED?
- Jakie są konsekwencje rozporządzenia Komisji UE 2025/1197, ograniczającego dostęp do rynku wyrobów z Chin?
- Jakie są najczęstsze błędy w przygotowaniu ofert i jak ich uniknąć?
- Jak efektywnie przygotować się do postępowania odwoławczego i jakie dowody należy zgromadzić?
Pełny program wydarzenia oraz formularz rejestracyjny dostępne są na stronie: https://edupharm.pl/zamowienia-publiczne-dla-wyrobow-medycznych
