3 października do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynął wniosek prezesa URPL o wstrzymanie w obrocie jednej serii szczepionki EUVAX B w dawce 10 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B. Jako powód podano wystąpienie zagrożenia dla zdrowia publicznego. Wskazano konieczność weryfikacji okoliczności związanych ze zgłoszeniem niepożądanego odczynu poszczepiennego powiązanego z potencjalnym przyjęciem tejże szczepionki.
Wstrzymaniu podlega jedna seria szczepionki Euvax B:
Seria: UFA 22507
Termin ważności: 31.10.2025
Podmiot odpowiedzialny: LG Chem Life Sciences Poland sp.z.o.o. z siedzibą w Warszawie
Źródło: GIF
