Novo Nordisk ogłosił wyniki badania REACH, przeprowadzonego w rzeczywistej praktyce klinicznej. Wykazało ono, iż w porównaniu z dulaglutydem, Ozempic® (semaglutyd iniekcyjny) zmniejsza o 23% ryzyko wystąpienia poważnych, niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych, takich jak zawał serca czy udar mózgu. Poddane analizie dane obejmują blisko 60 000 amerykańskich pacjentów objętych programem Medicare (w wieku ≥66 lat) z cukrzycą typu 2, miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową (ASCVD) – w przebiegu której złogi lipidowe gromadzą się w naczyniach krwionośnych, ograniczając przepływ krwi i zwiększając ryzyko zawału serca, udaru mózgu i powiązanych problemów zdrowotnych – oraz wieloma innymi schorzeniami. Wyniki badania zaprezentowano podczas dorocznego kongresu Europejskiego Stowarzyszenia Badań nad Cukrzycą (EASD) 2025, który odbył się w Wiedniu w dniach 15-19 września 2025 r.
Wraz z wiekiem wzrasta ryzyko wystąpienia zawału serca, udaru mózgu lub śmierci z powodu zdarzeń sercowo-naczyniowych. Jednocześnie dysponujemy ograniczonymi danymi klinicznymi dotyczącymi osób w wieku 66 lat lub starszych, u których stwierdzono współwystępowanie cukrzycy typ 2 i chorób układu krążenia.
– Najnowsze dane, które wykazały zmniejszenie ryzyka zawału serca, udaru mózgu i zgonu o 23%, wypełniają tę lukę i dodatkowo potwierdzają ugruntowane dowody kliniczne dotyczące semaglutydu – mówi Filip Krag Knop, Senior Vice President i dyrektor medyczny Novo Nordisk. – To dobra wiadomość dla pacjentów w starszym wieku, a także pracowników ochrony zdrowia, ponieważ dodajemy w ten sposób doświadczenie z rzeczywistej praktyki klinicznej do fundamentu, jakim są wyniki z randomizowanych badań klinicznych. Badanie potwierdza również wnioski z naszych klinicznych programów rozwojowych, a mianowicie, iż nie wszystkie substancje z grupy GLP-1 RA mają takie same adekwatności.
- Czytaj również: Semaglutyd skuteczniej niż tirzepatyd zmniejsza ryzyko zawału serca i udaru mózgu
Niezależnie od tych istotnych korzyści w zakresie 3-MACE, stosowanie leku Ozempic ® wiąże się również z redukcją o 25% ryzyka zawału serca, udaru mózgu, hospitalizacji z powodu niestabilnej dławicy piersiowej czy niewydolności serca oraz zgonu z jakiejkolwiek przyczyny (5- MACE).
O badaniu REACH
REACH to kompleksowa seria badań, w których oceniano wpływ stosowania raz w tygodniu leków z klasy GLP-1 RA, w tym semaglutydu, na ryzyko związane z chorobami sercowo-naczyniowymi w porównaniu z innymi substancjami stosowanymi w cukrzycy typu 2, takimi jak inhibitory DPP4, inhibitory SGLT2 i inne. Obejmują one również porównania różnych produktów w obrębie grupy lekowej agonistów receptora GLP-1
Badanie zaprezentowane na dorocznym kongresie EASD 2025 jest analizą danych z rzeczywistej praktyki klinicznej, w której oceniano występowanie ryzyka sercowo-naczyniowego przy stosowaniu GLP-1 RA – semaglutydu i dulaglutydu – u osób z cukrzycą typu 2 i miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową (ASCVD). Badanie to opiera się na danych dotyczących roszczeń z tytułu usług medycznych refundowanych przez amerykański system Medicare. Przeanalizowano 58 336 dopasowanych (za pomocą metody propensity score matching) pacjentów (29 168 pacjentów w każdej grupie leczenia) w wieku ≥ 66 lat z cukrzycą typu 2 i ASCVD, którzy rozpoczęli przyjmowanie semaglutydu lub dulaglutydu.
Źródło: NovoNordisk
