Od kilku tygodni do kilku lat. Zanim wyroby medyczne trafią na rynek

Jak wyglądają badania kliniczne wyrobów medycznych i czym różnią się od badań leków? Kiedy producent musi przeprowadzić własne badanie, a kiedy może oprzeć się na literaturze naukowej? Jak przejść przez skomplikowany proces certyfikacji, refundacji i wprowadzania wyrobów na rynek? Z Arkadiuszem Grądkowskim, prezesem Izby POLMED, rozmawia Ewa Podsiadły-Natorska Porozmawiajmy o badaniach klinicznych wyrobów medycznych. Czy […]