Rada Ministrów przyjęła projekt nowelizacji ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta. Nowe przepisy mają wzmocnić ochronę pacjentów przed pseudomedycyną, zaostrzyć kary finansowe i dać Rzecznikowi Praw Pacjenta narzędzia do szybszego reagowania na niebezpieczne praktyki.
Rząd chce skuteczniej walczyć z osobami i podmiotami oferującymi niesprawdzone metody leczenia oraz wykorzystującymi niewiedzę pacjentów do sprzedaży terapii o niepotwierdzonej skuteczności. Przyjęty przez Radę Ministrów projekt ustawy o zmianie ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta przewiduje zarówno doprecyzowanie definicji praktyk pseudomedycznych, jak i rozszerzenie kompetencji organów nadzorczych.
Większe kompetencje Rzecznika i wyższe kary
Projekt zakłada znaczące rozszerzenie uprawnień Rzecznika Praw Pacjenta. Organ będzie mógł prowadzić postępowania również wobec podmiotów działających bez wymaganego wpisu do rejestru działalności leczniczej. Zyska także możliwość publikowania publicznych ostrzeżeń przed praktykami mogącymi zagrażać zdrowiu lub życiu pacjentów.
Jednym z kluczowych rozwiązań jest wprowadzenie tzw. decyzji tymczasowej. Pozwoli ona na natychmiastowe nakazanie zaprzestania niebezpiecznych działań jeszcze przed zakończeniem formalnego postępowania.
Zaostrzone zostaną także sankcje finansowe. Maksymalna kara za naruszanie zbiorowych praw pacjentów wzrośnie z 500 tys. zł do 1 mln zł, natomiast kara za brak współpracy z Rzecznikiem Praw Pacjenta – z 50 tys. zł do 100 tys. zł.
– Zmiany mają ograniczyć działalność osób i firm wykorzystujących niewiedzę pacjentów do sprzedaży terapii oraz usług o niepotwierdzonej skuteczności – wskazano w uzasadnieniu projektu.
Definicja pseudomedycyny i walka z dezinformacją
Nowelizacja po raz pierwszy wprost określa, czym jest praktyka pseudomedyczna. Za takie działania uznane zostanie m.in. oferowanie leczenia przez osoby bez kwalifikacji medycznych, promowanie metod bez potwierdzenia naukowego czy zniechęcanie pacjentów do terapii zgodnych z aktualną wiedzą medyczną.
Zakazane będzie również przypisywanie adekwatności leczniczych metodom, które nie są świadczeniami zdrowotnymi, w tym reklamowanie niesprawdzonych terapii jako skutecznego leczenia chorób.
Nowe przepisy obejmą także przypadki medycznej dezinformacji, jeżeli są związane z osiąganiem korzyści majątkowych lub osobistych. – Chodzi m.in. o publiczne rozpowszechnianie nieprawdziwych informacji o leczeniu lub zniechęcanie do terapii opartych na wiedzy medycznej – dodano.
Projekt przewiduje również publikację decyzji Rzecznika dotyczących naruszeń praw pacjentów i praktyk pseudomedycznych – bez danych umożliwiających identyfikację pacjentów.
Nowe przepisy mają wejść w życie po upływie 3 miesięcy od dnia ogłoszenia w Dzienniku Ustaw.
Źródło: https://www.gov.pl/web/premier
