Tragiczny wpływ zatrutego syropu na dzieci w Indiach
W ciągu ostatnich dwóch miesięcy co najmniej dziewięcioro dzieci zmarło po zażyciu syropu na kaszel, który okazał się zawierać toksyczną substancję. Władze trzech indyjskich stanów – Madhya Pradesh, Tamil Nadu oraz Radźasthan – podjęły decyzję o natychmiastowym zakazie sprzedaży tego produktu.
Syrop Coldrif – przyczyna śmierci
Śmiercionośnym syropem okazał się Coldrif, produkowany w Tamil Nadu przez firmę Sresan Pharma. W badanych próbkach tego leku wykryto glikol dietylenowy (DEG) w stężeniu przekraczającym obowiązujące normy bezpieczeństwa. Substancja ta jest używana przede wszystkim jako rozpuszczalnik w przemyśle, np. przy produkcji żywic poliestrowych, płynów hamulcowych czy farb. Niestety, choćby niewielka ilość glikolu dietylenowego może okazać się śmiertelna po spożyciu.
Objawy zatrucia glikolem dietylenowym
Toksyczność tej substancji manifestuje się szeregiem groźnych objawów, takich jak silne nudności, wymioty, biegunka oraz uszkodzenia nerek, prowadzące m.in. do zmniejszonego oddawania moczu. W ciężkich przypadkach zatrucie powoduje zaburzenia świadomości i drgawki, co może zakończyć się śmiercią.
Reakcja władz i wycofanie niebezpiecznego syropu
Premier stanu Madhya Pradesh, gdzie odnotowano największą liczbę zgonów, ogłosił zakaz sprzedaży syropu na terenie całego regionu. W podobnym duchu postąpiły władze Tamil Nadu oraz Radźasthanu. Zakazem objęto także inne produkty tej samej firmy, aby zapobiec dalszym tragediom.
„Sprzedaż innych produktów firmy produkującej syrop również została zakazana” – poinformowano w oficjalnym komunikacie.
Historia podobnych wypadków
To nie pierwszy raz, gdy syropy produkowane w Indiach okazują się niebezpieczne. W 2022 roku śmierć ponad 70 dzieci w Gambii była powiązana z zatruciem lekami sprowadzonymi z tego kraju. Wydarzenia te podkreślają konieczność zaostrzenia kontroli nad jakością leków, zwłaszcza tych przeznaczonych dla najmłodszych.
Bezpieczeństwo leków – priorytet globalny
Tragedie związane z syropem Coldrif wskazują na poważne problemy dotyczące kontroli produkcji i dystrybucji farmaceutyków w niektórych regionach. W obliczu takich zdarzeń władze oraz organizacje międzynarodowe muszą zwiększyć nadzór nad bezpieczeństwem leków, aby chronić zdrowie i życie pacjentów.
