Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) wydał decyzję o natychmiastowym wstrzymaniu obrotu popularnej szczepionki. Preparat zostaje wycofany z całego rynku w Polsce. Powodem jest poważne ryzyko dla zdrowia pacjentów.
Szczepionka Varilrix wycofana z aptek i hurtowni
Decyzja dotyczy popularnej szczepionki Varilrix, stosowanej w profilaktyce ospy wietrznej. GIF wycofuje z obrotu konkretną serię szczepionki Varilrix – A70CD868B, której termin ważności upływa 30 czerwca 2026 r. Preparat produkowany jest przez firmę GlaxoSmithKline Biologicals S.A. z siedzibą w Belgii. Do momentu pełnego wyjaśnienia sprawy, dystrybucja została zatrzymana w całym kraju.
Informację o wstrzymaniu podał Łukasz Pietrzak, p.o. Głównego Inspektora Farmaceutycznego, który zaznaczył, iż działanie to ma na celu zabezpieczenie zdrowia i życia pacjentów oraz uniemożliwienie podania wadliwej serii leku.
Kto złożył wniosek o wycofanie?
Wniosek o wycofanie szczepionki złożył Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. W ocenie GIF, zagrożenie związane z obiegiem tej konkretnej serii Varilrixu ma charakter realny i nie może zostać zignorowane.
Czym jest ospa wietrzna i kto jest narażony?
Ospa wietrzna to wysoce zakaźna choroba wirusowa, która najczęściej dotyka dzieci, jednak może również pojawiać się u młodzieży i dorosłych. U starszych pacjentów przebieg choroby bywa cięższy, a ryzyko powikłań — znacznie wyższe.
Pierwszymi objawami mogą być: złe samopoczucie, bóle głowy i mięśni, gorączka oraz biegunka. Z czasem pojawia się typowa wysypka — czerwone plamki i pęcherzyki, które występują m.in. na tułowiu, twarzy oraz owłosionej skórze głowy, co odróżnia ospę od innych chorób wysypkowych.
Szczepionka Varilrix jest jednym z kluczowych narzędzi w zapobieganiu tej chorobie — jej czasowe wycofanie z obiegu może mieć wpływ na lokalne strategie profilaktyczne.
