Donosowa adrenalina z rekomendacją EMA

Pierwsza donosowa postać adrenaliny w terapii anafilaksji – najcięższej postaci reakcji alergicznej – może niedługo trafić na rynek. Preparat Eurneffy zyskał rekomendację Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) w zakresie przyznania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej. W komunikacie EMA podano statystyki: Według Europejskiej Akademii Alergologii i […]