Polska znajduje się w europejskiej czołówce w zakresie badań przesiewowych noworodków, które obejmują w tej chwili 30 chorób. Stowarzyszenie Chorych na ASMD i Ich Rodzin apeluje o rozszerzenie tego programu o choroby lizosomalne, takie jak ASMD – rzadką, ale poważną chorobę genetyczną. Dzięki temu więcej dzieci miałoby szansę na wczesną diagnozę i skuteczne leczenie.
