Zmiany w prawie farmaceutycznym UE. Szanse i zagrożenia ►

Zdjęcie: Szymon Czerwiński


Europejskie rozwiązania – jak najbardziej na tak, tylko pod warunkiem, iż będzie to dobrze „uszyte” i jednoznacznie interpretowane prawo. O zmianach w unijnych przepisach w prawie farmaceutycznym oraz ich wpływie na „nasze podwórko” dyskutowali eksperci w trakcie Priorytetów w Ochronie Zdrowia 2024.

Czy i na ile współczesny rynek farmaceutyczny powinien być w Europie regulowany i w jakim stopniu, i czy te regulacje będą dla dobra pacjentów? Czy powinniśmy być coraz bardziej europejscy w kontekście podejścia do leków?

W panelu „Zmiany w prawie farmaceutycznym UE. Szanse i zagrożenia” udział wzięli:
– Michał Byliniak ze Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA,
– Iwona Pająk z AmCham in Poland,
– Katarzyna Postek-Kaczmarczyk z Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
– Łukasz Szmulski z Ministerstwa Zdrowia.

Moderatorem konferencji był Marcin Czech z Polskiego Towarzystwa Farmakoekonomicznego.

Sesja do obejrzenia poniżej.