Czy i na ile współczesny rynek farmaceutyczny powinien być w Europie regulowany i w jakim stopniu, i czy te regulacje będą dla dobra pacjentów? Czy powinniśmy być coraz bardziej europejscy w kontekście podejścia do leków?
W panelu „Zmiany w prawie farmaceutycznym UE. Szanse i zagrożenia” udział wzięli:
– Michał Byliniak ze Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA,
– Iwona Pająk z AmCham in Poland,
– Katarzyna Postek-Kaczmarczyk z Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
– Łukasz Szmulski z Ministerstwa Zdrowia.
Moderatorem konferencji był Marcin Czech z Polskiego Towarzystwa Farmakoekonomicznego.
Sesja do obejrzenia poniżej.
