Spór o lek za miliony, na który zbierał Łatwogang. Nie jest dopuszczony w Europie, lekarze odmawiają podawania

Zdjęcie: Łatwogang po zakończeniu akcji spotkał się z chłopcami, dla których zbierał pieniądze: Maksem i Adasiem Adam Warżawa / PAP


Zbiórka Łatwoganga na terapię genową dla chłopców chorujących na DMD wywołała nie tylko falę euforii, ale też dyskusję: dlaczego lek nie jest refundowany w Polsce. Choć rodzice upatrują w nim jedynej szansy dla swoich dzieci, lekarze studzą nadmierny entuzjazm. Lek nie został dopuszczony w Europie, bo jego skuteczność została podważona, a polscy neurolodzy zapowiadają, iż nie będą go podawać.