Dawka 50 mg efruksyferminy podawana raz na dobę zmniejszała zwłóknienie po 96 tygodniach u pacjentów z wyrównaną marskością wątroby spowodowaną zapaleniem wątroby związanym z zaburzeniami metabolicznymi (MASH) – wynika z badania II fazy.
Lek efruxifermin jest długo działającym, dwuwartościowym analogiem czynnika wzrostu fibroblastów. Badanie SYMMETRY wykazało, iż po 96 tygodniach leczenia 29% pacjentów miało co najmniej jeden epizod poprawy w zakresie zwłóknienia bez pogorszenia MASH (wynik drugorzędowy) w porównaniu z 11% w przypadku placebo.
Wyniki sugerują również poprawę po 96 tygodniach wyników histologicznych związanych z MASH, nieinwazyjnych markerów uszkodzenia wątroby i zwłóknienia, a także markerów metabolizmu glukozy i lipidów. w tej chwili dawka 50 mg efruksyferminy jest badana w III fazie randomizowanego badania z podwójnie ślepą próbą, z kontrolowanym placebo.
Projekt SYMMETRY przeprowadzono w 45 ośrodkach w Stanach Zjednoczonych, Meksyku i Portoryko. Do badania włączono 181 osób dorosłych z potwierdzoną wyrównaną marskością wątroby spowodowaną MASH, z których 80% miało cukrzycę i chorobę otyłościową. Pacjenci ci byli narażeni na wysokie ryzyko dekompensacji czynności wątroby.
Pacjenci otrzymywali podskórnie efruksyferminę w dawce 28 mg lub 50 mg, lub placebo w stosunku 1:1:1. Biopsję wątroby wykonano w 36. i 96. tygodniu i uwzględniono ją w analizach skuteczności terapii i bezpieczeństwa.
Pierwszorzędowym punktem końcowym było zmniejszenie co najmniej jednego stadium zwłóknienia bez pogorszenia MASH w 36. tygodniu, podczas gdy ten sam pomiar obejmował drugorzędowy wynik w 96. tygodniu.
Po 36 tygodniach, w analizie zamiaru leczenia, zmniejszenie zwłóknienia bez pogorszenia MASH zaobserwowano u 8/61 pacjentów (13%) w grupie placebo, 10/57 pacjentów (18%) w grupie otrzymującej 28 mg efruksyferminy i 12/63 pacjentów (19%) w grupie otrzymującej 50 mg efruksyferminy.
Natomiast w 96. tygodniu, zmniejszenie zwłóknienia bez pogorszenia MASH wystąpiło u 7/61 pacjentów (11%) w grupie placebo, u 12/57 pacjentów (21%) w grupie otrzymującej 28 mg efruksyferminy oraz u 18/63 pacjentów (29%) w grupie 50 mg efruksyferminy.
Klinicysta dr Mazen Noureddin z Sherrie and Alan Conover Center for Liver Disease and Transplantation w Houston Methodist Hospital w Teksasie powiedział, iż po raz pierwszy wykazano znaczącą, bezprecedensową poprawę w zakresie zwłóknienia wątroby po podaniu leku według tego schematu. Dodał, iż histologiczna poprawa zwłóknienia została potwierdzona nieinwazyjnymi testami, przedstawiającymi ogólny obraz uszkodzenia i funkcji wątroby, który sugerował, iż zdrowe funkcjonowanie wątroby jest utrzymane lub nieznacznie poprawione przez efruksyferminę w porównaniu z placebo.
Obecnie nie ma zatwierdzonych terapii, które odwracałyby zwłóknienie w marskości wątroby związanej z MASH. Jednak efruksyfermina wykazywała działanie przeciwzwłóknieniowe we wcześniejszych badaniach u pacjentów z mniej zaawansowaną chorobą (zwłóknienie F2-F3). Teraz okazuje się, to randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie ślepe badanie fazy 2b wykazało skuteczność i bezpieczeństwo efruksyferminy u pacjentów z MASH, u których stwierdzono biopsją wyrównaną marskość wątroby w stadium czwartym zwłóknienia.
