Od 1 października 2025 roku polscy pacjenci ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS) z mutacją w genie SOD1 będą mieli dostęp do pierwszej terapii zatrzymującej postęp choroby – podało Ministerstwo Zdrowia w obwieszczeniu z dnia 15 września br. Refundacja tofersenu otwiera nowy rozdział w leczeniu tej rzadkiej i niezwykle ciężkiej choroby neurozwyrodnieniowej – To była długo […]
