Refundacja na lek podskórny dla dzieci z hemofilią. Jest odpowiedź MZ

termedia.pl 2 tygodni temu
Zdjęcie: 123RF


Ministerstwo Zdrowia ogłosiło przetarg na zakup emicizumabu dla dzieci chorych na hemofilię. Jak zapewnia, preparat ma być dostępny na początku grudnia. Sytuację od miesięcy monitoruje Rzecznik Praw Dziecka.



W ubiegłym tygodniu Monika Horna-Cieślak, rzeczniczka praw dziecka, po raz kolejny zwróciła się do Ministerstwa Zdrowia o przedstawienie informacji na temat dostępu leku dla dzieci z hemofilią. W lipcu została poinformowana przez resort, iż lek został objęty refundacją w ramach programu lekowego dedykowanego zapobieganiu krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B w określonej populacji pacjentów.

Jak czytamy, do biura RPD wciąż napływały niepokojące informacje od rodziców dzieci o braku możliwości podjęcia wspominanego leczenia. To spowodowało, iż rzeczniczka zwróciła się do MZ o wyjaśnienie sytuacji.

MZ: Dzieci chore na hemofilię niebawem otrzymają nową terapię

Resort w komunikacie opublikowanym na swojej stronie 18 października zapewnił, iż dzieci, które chorują na hemofilię, niebawem będą mogły skorzystać z nowej terapii emicizumabem.

Wskazał, iż jednostka koordynująca przy zspole koordynacyjnym ds. kwalifikacji i weryfikacji leczenia w programie zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B (Instytut Matki i Dziecka w Warszawie) wspólnie z Zakładem Zamówień Publicznych Ministerstwa Zdrowia podjęła decyzję o skróconej procedurze zakupu, aby jak najszybciej zapewnić dzieciom dostęp do innowacyjnego leczenia hemofilii.

Apel w sprawie dostępu do terapii Rzeczniczka praw dziecka Monika Horna-Cieślak wystąpiła do Ministerstwa Zdrowia z ponownym apelem w sprawie zrefundowowania nowoczesnego preparatu dla dzieci z ciężką postacią hemofilii.
Idź do oryginalnego materiału