Polski model opieki nad pacjentami z NF. Neurofibromatozy są jak tykająca bomba z opóźnionym zapłonem
Zdjęcie: Dorota Korycińska, prezes Stowarzyszenia Neurofibromatozy Polska o wyzwaniach na kolejne lata. Fot. PAP/ Albert Zawada
17 maja obchodziliśmy Światowy Dzień Neurofibromatoz. To choroba genetyczna, deformująca skórę, uszkadzająca narządy i zwiększająca ryzyko pojawienia się nowotworów. W ostatnim czasie zadziało się dużo dobrego; mówi się już choćby o polskim modelu opieki dla pacjentów z NF. - To budujące. To dodaje nam wiatru w skrzydła, bo nie można spocząć na laurach, ale trzeba iść dalej - mówi w rozmowie z Rynkiem Zdrowia Dorota Korycińska, wskazując na niezaspokojone potrzeby.










![Całe Tatry zamknięte dla turystów; śnieg i znaczne zagrożenie lawinowe [+GALERIA]](https://misyjne.pl/wp-content/uploads/2026/03/mid-26331141.jpg)



![[PILNE] Cały obszar Tatrzańskiego Parku Narodowego zamknięty do odwołania. Sytuacja jest bardzo poważna](https://static.deon.pl/storage/image/core_files/2026/3/31/48a8ae3c4d0a747dec2046c7d4a0ccce/png/deon/feed/PILNE%20-%20GRAFIKA%20DO%20NEWSA%20(4).webp)

