Fundacja Saventic rozwija bezpłatną platformę, której nowa wersja pozwala analizować dane medyczne w celu zdiagnozowania chorób rzadkich. Działa już w kilku językach, rozszerzając dostępność dla pacjentów z różnych krajów.
Saventic Care – to platforma, która wykorzystuje algorytmy sztucznej inteligencji do analizy danych medycznych. W jej ramach pacjenci mogą bezpłatnie przesłać swoją dokumentację medyczną oraz wypełnić kwestionariusz diagnostyczny. Dane są następnie analizowane zarówno przez AI, jak i zespół lekarzy specjalizujących się w diagnostyce chorób rzadkich. To rozwiązanie skraca czas poszukiwania diagnozy i pomaga pacjentom szybciej trafić do adekwatnych specjalistów.
Sztuczna inteligencja pomaga ocenić ryzyko chorób rzadkich u pacjentów i sugeruje dalsze kroki, ale ostateczna decyzja należy do lekarzy. “Wystarczy wypełnić formularz na stronie Fundacji Saventic (Saventic Care) i dołączyć swoją dokumentację medyczną. Dane są analizowane, a jeżeli u pacjenta istnieje ryzyko choroby rzadkiej, informujemy go o specjalistycznym ośrodku lub lekarzu, do którego powinien się udać. Co ważne, analizę przeprowadzają nie tylko algorytmy, ale także zespół doświadczonych specjalistów z różnych dziedzin medycyny. Każdy przypadek jest traktowany indywidualnie, a żadna osoba zwracająca się o pomoc dostaje odpowiedź” – wyjaśnia Szymon Piątkowski, prezes Fundacji Saventic.
Z platformy skorzystało już ponad 3 tys. pacjentów, a stronę odwiedziło ponad 500 tys. użytkowników. W ciągu ostatniego roku Saventic Care pomogło skierować na dalszą diagnostykę ponad 300 osób. System jest dostępny w kilku wersjach językowych: polskim, angielskim, niemieckim, francuskim, portugalskim i hiszpańskim, co pozwala na wsparcie pacjentów także w Niemczech, Brazylii i krajach Ameryki Łacińskiej. “Zdarza się, iż analiza AI nie wskazuje na chorobę rzadką, ale ujawnia inne niepokojące sygnały zdrowotne. W takich przypadkach pacjenci otrzymują rekomendację dalszych badań u odpowiedniego specjalisty” – dodaje Szymon Piątkowski.
Lista diagnozowanych schorzeń stale się powiększa, a fundacja nawiązuje współpracę z kolejnymi ośrodkami specjalistycznym. W chwili obecnej platforma wspiera proces diagnostyczny u pacjentów z podejrzeniem m.in.:
- choroby Fabry’ego,
- choroby Gauchera,
- dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE),
- pierwotnych niedoborów odporności (PNO),
- amyloidozy,
- choroby Castelmana,
- mukopolisacharydozy (MPS),
- nocnej napadowej hemoglobinurii (PNH),
- hipofosfatazji (HPP),
- CTCL
- niedoboru kwaśnej lipazy (LAL-d).
Rozwiązania oparte na sztucznej inteligencji mogą w przyszłości znacząco usprawnić proces diagnostyczny w wielu dziedzinach medycyny. “Wielu pacjentów z chorobami rzadkimi przez lata pozostaje bez adekwatnej diagnozy, co prowadzi do nieodwracalnych konsekwencji zdrowotnych. Każdy przypadek wymaga indywidualnego podejścia, a szybkie wykrycie choroby może znacząco wpłynąć na jakość i długość życia pacjentów. Wykorzystanie sztucznej inteligencji może pomóc w skróceniu tego procesu i lepiej ukierunkować dalszą diagnostykę” – mówi prof. Michał Nowicki z Fundacji Saventic.
