Zespół chińskich naukowców i klinicystów zbadał skuteczność terapeutyczną i bezpieczeństwo omalizumabu w chińskiej populacji CSU we wszystkich grupach wiekowych.
Badanie to miało charakter retrospektywny i obserwacyjny. Zebrano i przeanalizowano dane kliniczne pacjentów leczonych omalizumabem od października 2018 do sierpnia 2021 roku.
Do badania włączono 235 pacjentów, z których 54,0 proc. (n = 127/235) stanowiły kobiety. Wszyscy pacjenci otrzymali co najmniej trzy iniekcje omalizumabem, a średni czas leczenia wynosił 3,4 ą1,0 miesiąca.
Pod koniec 12. tygodnia 98,7 proc. (n = 232/235) pacjentów odpowiedziało na omalizumab, z czego 91,1 proc. (n = 214/235) uzyskało odpowiedź całkowitą (CR).
We wszystkich grupach wiekowych obserwowano pełną odpowiedź na leczenie omalizumabem. Wszyscy pacjenci w wieku poniżej 12 lat (n = 26) osiągnęli CR pod koniec 12. tygodnia, a poprawa kliniczna utrzymywała się do zakończenia leczenia. 87 pacjentów poddanych zostało 3–9-miesięcznej obserwacji po zakończeniu leczenia, średnio trwającej 5,7 ą2,0 miesiąca. U 17,2 proc. (n = 15/87) pacjentów wystąpił nawrót choroby po przerwaniu leczenia.
W badaniu nie stwierdzono czynników związanych z odpowiedzią terapeutyczną i nawrotem wskutek leczenia omalizumabem.
Jak wynika z pozyskanych danych badawczych, omalizumab jest bezpieczną i skuteczną terapią pacjentów z przewlekłą pokrzywką spontaniczną, w tym w wieku poniżej 12 lat.
Istotnym uzupełnieniem terapii byłoby dodanie omalizumabu do schematu leczenia pacjentów z przewlekłą pokrzywką spontaniczną w wieku poniżej 12. roku życia.
Opracowanie: Marek Meissner
![Kumulacja świadczenia pielęgnacyjnego w 2025 r. Formuła 3287 zł + 3287 zł + 3287 zł + X. [Dziecko z orzeczeniem o niepełnosprawności]](data:image/png;base64,iVBORw0KGgoAAAANSUhEUgAAAAIAAAACCAYAAABytg0kAAAAFElEQVQYV2N8+vTpfwYGBgZGGAMAUNMHXwvOkQUAAAAASUVORK5CYII=)
