O tym, jak stworzyć stabilne ramy prawne i finansowe do rozwoju technologii medycznych i lekowych w Polsce, „Menedżer Zdrowia” rozmawia z wiceprezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji Anną Kowalczuk. Eksperta podkreśla potrzebę usprawnienia i uporządkowania procesu obejmowania innowacyjnych wyrobów medycznych finansowaniem publicznym przy zachowaniu standardów oceny bezpieczeństwa i skuteczności klinicznej.
- Wiceprezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji Anna Kowalczuk w rozmowie z „Menedżerem Zdrowia” wskazuje jakich rozwiązań potrzebuje system refundacyjny w Polsce aby pacjenci mieli zapewniony płynny dostęp do innowacyjnych wyrobów medycznych
- Wnioski, na które wskazuje to efekt prac nad raportem „Ocena i zasady finansowania innowacyjnych wyrobów medycznych ze środków publicznych – propozycje zmian”
- Ekspertka wyjaśnia, iż obecne zasady prawne nie są dostosowane do dynamicznego rozwoju wyrobów, w szczególności cyfrowych
- Jako pożądane modele wiceprezes wymienia te, które obowiązują w kilku europejskich systemach ochrony zdrowia. Przegląd objął m.in. Belgię, Finlandię, Francję, Hiszpanię, Niemcy oraz Wielką Brytanię
- Pomimo tego, iż raport jest inicjatywą własną AOTMiT, to w procesie konsultacyjnym uczestniczyło Ministerstwo Zdrowia
- Proponowane kierunki zmian spotkały się z zainteresowaniem kluczowych instytucji, czego efektem jest powołanie w listopadzie 2025 r. grup roboczych w ramach Zespołu zadaniowego do spraw wspierania cyfryzacji w ochronie zdrowia
- Powołanie grup roboczych oznacza rozpoczęcie prac nad oceną realności koncepcji i przypisania temu wyzwaniu określonych zadań.
