Najwyższa zatwierdzona dawka semaglutydu w leczeniu otyłości dostępna już w Polsce

mgr.farm 6 godzin temu

Novo Nordisk ogłosiło, iż wprowadza w Polsce produkt leczniczy Wegovy® (semaglutyd) w dawce 7,2 mg w jednodawkowym wstrzykiwaczu. Produkt leczniczy Wegovy® w nowym wstrzykiwaczu jest wskazany do stosowania u osób dorosłych z otyłością i umożliwia podanie jednorazowej dawki 7,2 mg semaglutydu raz w tygodniu. W badaniu fazy III STEP UP, semaglutyd prowadził do średniej redukcji masy ciała o 21% w ciągu 72 tygodni¹, co odpowiada średniemu bezwzględnemu spadkowi masy ciała o 20,9 kg u przeciętnego uczestnika badania STEP UP.

– Polska jest jednym z kluczowych rynków Novo w Europie, a rosnące potrzeby osób chorujących na otyłość pokazują, jak istotne jest zapewnienie dostępu do różnych opcji i form leczenia. Wprowadzenie największej zatwierdzonej dawki semaglutydu to kolejny istotny krok, który daje pacjentom i pracownikom systemu ochrony zdrowia większe możliwości w zakresie terapii choroby otyłościowej i zapewnia dodatkową elastyczność w indywidualnym dostosowaniu leczenia do potrzeb pacjenta – mówi Magdalena Paradzińska, General Manager Novo w Polsce.

Badanie STEP UP wykazało również, iż około jedna trzecia uczestników leczonych semaglutydem w dawce 7,2 mg osiągnęła w ciągu 72-tygodniowego okresu leczenia redukcję masy ciała na poziomie co najmniej 25%, natomiast zgodnie z analizą post hoc osoby wykazujące wczesną reakcję na leczenie uzyskały w całym okresie leczenia średni spadek masy ciała o prawie 28% (27,7%). W badaniu stwierdzono także poprawę składu ciała, zachowanie sprawności mięśni oraz lepszą kontrolę nad odżywianiem w porównaniu z placebo. Profil bezpieczeństwa i tolerancji semaglutydu w dawce 7,2 mg w badaniu STEP UP był zgodny z dobrze znanym profilem semaglutydu zaobserwowanym w poprzednich badaniach.

Najważniejsze wyniki Wegovy® 7,2 mg w zakresie redukcji masy ciała w badaniu STEP UP:

Grupy pacjentów Średnia redukcja masy ciała
Semaglutyd 7,2 mg Placebo
Wszyscy uczestnicy 20,7% 2,4%
1 na 3 uczestników (33,2%) Redukcja o 25%
lub więcej
0%
Osoby wcześnie reagujące na leczenie (20,9%) 27,7% –

Efekt leczenia, gdyby wszyscy uczestnicy kontynuowali terapię zgodnie z protokołem.

Dostępność rynkowa jednodawkowego wstrzykiwacza Wegovy® w dawce 7,2 mg poszerza gamę opcji leczenia z użyciem produktu leczniczego Wegovy® u osób z chorobą otyłościową w Polsce, wspierając je w osiągnięciu wyznaczonego celu redukcji masy ciała i długofalowej poprawie stanu zdrowia.

Otyłość w Polsce

Otyłość jest poważną, przewlekłą i postępującą chorobą, która wymaga długofalowego leczenia. Około 24%4 osób dorosłych w Polsce żyje z otyłością, a według szacunków do 2035 roku 33%5 dorosłych będzie zmagać się z chorobą otyłościową, co wywiera znaczącą presję na chorych, system ochrony zdrowia i całą gospodarkę. Pomimo powszechnego występowania, otyłość przez cały czas nie jest w wystarczającym stopniu rozpoznawana i leczona. Novo angażuje się we współpracę z pracownikami ochrony zdrowia, decydentami oraz społecznością osób żyjących z otyłością w Polsce, aby zwiększyć świadomość tej choroby, dostęp do opieki zdrowotnej opartej na dowodach naukowych oraz skuteczność długofalowego leczenia osób dotkniętych tą chorobą.

Najnowsze dane kliniczne, informacje dotyczące przepisywania leku oraz materiały dla osób z otyłością na temat produktu leczniczego Wegovy® (semaglutyd) dostępne są na stronie Novo.

Idź do oryginalnego materiału