Komisja Europejska dopuściła nowy lek na glejaka — pierwszy od 20 lat!

Zdjęcie: nowy lek


Komisja Europejska (KE) wydała zgodę na wprowadzenie do obrotu vorasidenibu (Voranigo) — pierwszej w Europie terapii celowanej dla chorych na glejaka stopnia 2 z mutacją IDH. Decyzja otwiera drogę do zmiany standardu leczenia w grupie pacjentów, którzy po operacji dotąd często czekali z rozpoczęciem radioterapii lub chemioterapii. Co wnosi nowy lek i jak może przełożyć się na codzienną praktykę?Dla kogo dokładnie jest terapia i na jakim etapie leczeniaDlaczego mutacje IDH są kluczem do doboru leczeniaCo pokazało badanie INDIGO i jakie są typowe działania niepożądaneOd kiedy realny dostęp w krajach UE i od czego to zależy