W latach 2022-2023 w Uzbekistanie zmarło co najmniej 66 dzieci, które spożyły Doc-1 Max. Natomiast w roku 2023 na terenach Afryki i Azji zmarło ponad 300 dzieci stosujących syropy Kofexmalin, Makoff i Magrip. Te tragiczne wydarzenia łączą dwie rzeczy. Pierwszą jest fakt, iż wszystkie zanieczyszczone syropy na kaszel i przeziębienie wyprodukowały indyjskie firmy farmaceutyczne. Drugą jest obecność toksycznego glikolu dietylenowego/etylenowego, który u większości dzieci doprowadził do ostrego uszkodzenia nerek. W tym roku zaniedbana ze strony indyjskiego przemysłu farmaceutycznego po raz kolejny doprowadziły do śmierci małych pacjentów.
Zanieczyszczone syropy na kaszel zbierają śmiertelne żniwo
Cała tragedia rozegrała się na początku października br. W stanie Madhya Pradesh w ciągu 15 dni odnotowano wiele zgonów dzieci, przy czym wiele z nich zmarło po spożyciu syropu Coldrif. Analiza próbek z zakładu produkcyjnego preparatu potwierdziła obecność zbyt wysokie (48,6%) stężenie glikolu dietylenowego. Ministerstwo Zdrowia zakazało sprzedaży, dystrybucji i magazynowania syropu Coldrif oraz podobnych produktów leczniczych. Mowa tu o lekach Respifres, TR i ReLife, których producentami są odpowiednio Rednex Pharmaceuticals oraz Shape Pharma.
- Czytaj również: Indie. Masowe zaniedbania jakościowe leków
Właściciela firmy Sresan Pharmaceutical – G. Ranganathana – aresztowano w 9 października 2025 r. Mężczyźnie postawiono zarzuty zabójstwa z winy umyślnej. Co więcej, firma została oskarżona o fałszowanie leków i produkcję, sprzedaż lub dystrybucję kosmetyków z naruszeniem przepisów Ustawy o lekach i kosmetykach. Z kolei Centralna Organizacja Kontroli Standardów Leków zaleciła unieważnienie licencji produkcyjnej firmie Sresan Pharmaceutical. Ponadto postępowanie karne wszczęto także przeciwko lekarzowi odpowiedzialnemu za przepisanie syropu niektórym zmarłym dzieciom.
- Czytaj również: Liban. Podrabiane leki onkologiczne w kilkudziesięciu aptekach
WHO zaapelowało do krajowych organów regulacyjnych na całym świecie, aby natychmiastowo zgłaszać przypadki wykrycia wspomnianych produktów leczniczych w swoich krajach.
– Zaleca się również wzmożony nadzór nad rynkiem nieformalnym/nieuregulowanym. Krajowe organy regulacyjne i organy ścigania powinny natychmiast powiadomić WHO o wykryciu tych produktów w ich kraju – ostrzegało WHO.
Światowa Organizacja Zdrowia zwróciła się do władz Indii z prośbą o wyjaśnienie, czy syropy eksportowano poza granice kraju. Na ten moment FDA potwierdziło, iż toksyczne syropy na kaszel nie zostały wysłane do USA.
Źródła:
- https://sg.news.yahoo.com/india-files-criminal-case-against-060722647.html
- https://www.cbsnews.com/news/owner-drug-company-deaths-children-cough-syrup-india-arrest/
- https://www.cbsnews.com/news/cough-syrup-children-deaths-uzbekistan-who-warning-india-marion-biotech/
- https://www.cbsnews.com/news/fda-international-investigation-contaminated-cough-syrups-killed-over-300-children/
- https://www.ndtv.com/health/coldrif-respifresh-tr-and-relife-who-issues-global-warning-against-these-three-indian-cough-syrups-9451632
MGR.FARM©
