Iga na co dzień potrzebuje intensywne rehabilitacji i kosztownego leczenia, które może zatrzymać postęp choroby i pozwolić na dotrwanie do terapii genowej w jak najlepszej kondycji.
- Niestety koszty tego leczenia zwalają z nóg. To więcej, niż mógłby udźwignąć ktokolwiek z nas. Dziś już wiemy, iż sami nie damy rady - przyznają rodzice i apelują o pomoc.
Rodzice usłyszeli od lekarzy dramatyczną diagnozę
Dziewczynka rozwijała się prawidłowo do ósmego miesiąca życia. Rodzice zaczęli się niepokoić, gdy ich córeczka nie zaczęła raczkować, czworakować ani próbować wstawać i chodzić.
- Rozpoczęliśmy szczegółową diagnostykę, żeby dowiedzieć się, co dolega naszej Idze. Wykonaliśmy wiele badań, jednak wszystkie wyniki były prawidłowe. Dopiero badanie genetyczne, na które nas skierowano, wykazało, iż Iga choruje na zespół Retta - opowiadają je rodzice - Ewa i Norbert.
Ratunek istnieje, ale nas na niego nie stać - mówią rodzice Igi
Diagnoza spadła na rodzinę zupełnie niespodziewanie przewracając dotychczasowe życie do góry nogami. Zespół Retta to bardzo poważna choroba genetyczna, która dotyka wyłącznie dziewczynki. Zamyka je w świecie, do którego ich rodzice nie mają żadnego dostępu. Sprawia, iż chore dziecko nie mówi, nie chodzi, nie jest w stanie samodzielnie wykonać żadnej czynności.
- Jesteśmy załamani i bardzo się boimy, ale nie możemy odpuścić. Będziemy walczyć o naszą córeczkę. Przeraża nas jedynie myśl, iż ratunek istnieje, ale nas na niego nie stać. To najgorszy koszmar, jaki może spotkać rodzica - przyznają rodzice.
Rodzice dziewczynki proszą o jakakolwiek pomoc
Boimy się, iż z każdym dniem będziemy zaważać coraz więcej skutków choroby. Nie chcemy stracić naszego dziecka, dlatego prosimy o wsparcie. Każda złotówka, każde dobre słowo są dla nas niezwykle cenne - dodają.
Zbiórka na leczenie i rehabilitację Igi prowadzona jest na portalu Siepomaga.pl. Jej cel to aż 4 590 208 zł. Jak podkreślają rodzice Igi liczy się każda złotówka.
