Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) zdecydował o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju popularnej maści. Decyzja ta została podjęta na podstawie badań Narodowego Instytutu Leków, które wykazały, iż preparat może być nieskuteczny, a wręcz niebezpieczny.
GIF poinformował, iż seria popularnej maści Hemkortin-HC nie spełnia norm jakości – zawiera zbyt niską ilość siarczanu cynku jednowodnego, kluczowego składnika wpływającego na skuteczność leczenia.
Wycofana seria:
Hemkortin-HC (Hydrocortisoni acetas + Zinci sulfas), (5 mg + 5 mg)/g, maść, opakowanie 1 tuba 30 g
GTIN: 05909990353422
Numer serii: E0153
Termin ważności: 31.07.2026
Podmiot odpowiedzialny: POLMEX PHARMA BINIECKI SPÓŁKA KOMANDYTOWA (Warszawa)
Decyzja GIF obejmuje zarówno wycofanie tej serii z obrotu, jak i zakaz dalszej sprzedaży. Podmiot odpowiedzialny potwierdził wykryte wady i samodzielnie zdecydował o wycofaniu produktu. Rozbieżności w wynikach badań przeprowadzonych przez różne laboratoria dodatkowo podważają jego jakość.
Jakie zagrożenia może powodować stosowanie wadliwej maści?
Obniżona zawartość siarczanu cynku jednowodnego może wpłynąć na działanie leku, prowadząc do:
Zmniejszonej skuteczności leczenia stanów zapalnych
Spowolnienia regeneracji tkanek
Ryzyka nasilenia objawów chorobowych
Wydłużonego gojenia ran i podrażnień
Braku odpowiedniej ochrony antybakteryjnej i przeciwzapalnej.
W związku z tym użytkownicy produktu powinni natychmiast zaprzestać jego stosowania. Osoby posiadające Hemkortin-HC z wycofanej serii mogą zgłosić się do apteki, gdzie go kupiły, aby uzyskać informacje o możliwości zwrotu. Zaleca się również konsultację z lekarzem w przypadku wątpliwości dotyczących skuteczności terapii.