Zespół Delecji 22q11 to rzadka choroba, która może powodować szereg wad i zaburzeń. 22 listopada przypada Międzynarodowy Dzień Osób z Zespołem Mikrodelecji, dlatego w geście solidarności wiele budynków w całej Europie i na świecie jest podświetlanych na czerwono. Gdynia również dołączy do akcji, w tym roku iluminację będziemy mogli zobaczyć na elewacji Muzeum Emigracji.
W ramach ogólnopolskich działań mających na celu zwiększenie świadomości społecznej na temat rzadkich chorób genetycznych Gdynia po raz kolejny włączy się w inicjatywę upamiętnienia osób z zespołem mikrodelecji. 22 listopada ściany Muzeum Emigracji zostaną podświetlone w symbolicznych barwach, stanowiąc wyraz solidarności i wsparcia dla osób dotkniętych tym zespołem oraz ich rodzin.
– Gdynia od lat podejmuje działania na rzecz integracji, empatii i otwartości wobec wszystkich mieszkańców. Podświetlenie budynku Muzeum Emigracji to gest, który ma przypominać, iż w naszym mieście nikt nie pozostaje niezauważony. Chcemy wyrazić naszą pamięć i zrozumienie dla osób z zespołem mikrodelecji oraz ich bliskich – podkreśla Larysa Kramin, radna Gdyni.
Zespół Delecji 22q11 to rzadka choroba genetyczna, która może powodować szereg wad i zaburzeń. Wśród nich często pojawiają się: trudności w nauce i problemy z zachowaniem, wady serca, problemy ze słuchem oraz karmieniem wynikające z malformacji nosa i jamy ustnej. Rozwój technologii umożliwia wczesne wykrycie zmian, a wszystko to dzięki możliwości skorzystania z badań prenatalnych w trakcie ciąży. Wczesne wykrycie choroby pomaga nie tylko oswoić się z diagnozą, ale również lepiej przygotować się do narodzin dziecka i od pierwszych dni życia uzyskać profesjonalną pomoc medyczną.
