Rodzice dzieci chorych na achondroplazję apelują do Ministerstwa Zdrowia, rządu i podmiotu odpowiedzialnego o podjęcie działań zmierzających do niezwłocznego udostępnienia polskim pacjentom jedynej skutecznej terapii w leczeniu tego schorzenia. Dziś pacjenci są pozbawieni jakiejkolwiek ścieżki leczenia.
Achondroplazja to rzadka wrodzona choroba genetyczna, która skutkuje produkcją białek hamujących wzrost kości długich, co prowadzi między innymi do niskorosłości. Jednak niski wzrost to nie jedyny problem dzieci z achondroplazją, bowiem na co dzień borykają się z jej powikłaniami ortopedycznymi, neurologicznymi, laryngologicznymi czy kardiologicznymi.
Jest terapia ale nie dla polskich chorych
W ostatnich latach pojawiła się pierwsza skuteczna i
bezpieczna opcja terapeutyczna – wosorytyd. Jest to syntetyczna wersja białka, peptydu C-natriuretycznego, która zakłóca
działanie białek blokujących wzrost kości. Niestety w tej chwili w Polsce
terapia jest całkowicie niedostępna – nie jest finansowana ze środków
publicznych, a rodziców dzieci zmagających się z tą chorobą nie stać na
pokrycie kosztów leczenia, wynoszącego ponad milion złotych rocznie.
Przez kilka miesięcy wosorytyd był finansowany w ramach Ratunkowego Dostępu do Technologii Lekowych (RDTL - indywidualna zgoda na finansowanie leczenia pacjentów pozbawionych skutecznego leczenia w ramach zwykłej refundacji).
Ustawa regulująca działanie RDTL zawiera również przepisy dotyczące terapii niepodlegających finansowaniu w ramach tego narzędzia. Określa ona przesłanki, zgodnie z którymi dany lek jest wpisywany na wykaz obejmujący takie produkty lecznicze bądź nie. Jedną z nich jest niezłożenie wniosku refundacyjnego przez producenta w przypadku, gdy wydatki przekroczą 5 proc. sumy wydatków na RDTL.
Blokada ścieżki RDTL
– Łącznie z ratunkowego dostępu skorzystało
kilkanaście dzieci z achondroplazją, tymczasem zgodnie z szacunkowymi danymi łączna liczba
młodych chorych w Polsce przekracza dwieście osób. Nabyli oni prawo do leczenia przed wpisaniem wosorytydu na
wykaz leków niepodlegających finansowaniu w ramach RDTL. To stworzyło
dramatycznie niesprawiedliwą sytuację, ponieważ potrzebujących dzieci jest
ponad dziesięciokrotnie więcej – mówi Marta Skierkowska, Prezeska Zarządu
Stowarzyszenia na rzecz dzieci z achondroplazją.
Wosorytyd został wpisany na listę właśnie po tym jak producent leku nie złożył wniosku refundacyjnego po wezwaniu przez Ministerstwo Zdrowia. Jednocześnie w korespondencji pomiędzy Stowarzyszeniem a Ministerstwem Zdrowia resort zaznacza, iż jedyną możliwością udostępnienia terapii pacjentom jest złożenie wniosku refundacyjnego przez producenta. Ten jednak, według informacji podawanych przez przedstawicieli Ministerstwa Zdrowia, wskazuje, iż prace do przygotowania niezbędnej dokumentacji mogą zająć nie mniej niż kilka miesięcy. Do tego czasu rodzice pacjentów pozostają między „młotem i kowadłem”.
Z jednej strony, w tej chwili obowiązujące przepisy nie pozwalają na finansowanie leczenia ich dzieciom. Lek nie jest refundowany, a ścieżka wiodąca przez system indywidualnych zgód została zamknięta. Z drugiej, nie jest znany termin złożenia wniosku refundacyjnego przez producenta, a samo postępowanie, zgodnie z ustawą refundacyjną, może zająć nawet 240 dni.
Jest apel do ministra zdrowia i producenta
Z tego powodu rodzice wystąpili z apelem do Ministerstwa
Zdrowia i rządu. Apelują o wdrożenie tymczasowego rozwiązania dla finansowania terapii, na przykład
poprzez stworzenie produktu rozliczeniowego przez Narodowy Fundusz Zdrowia.
Proszą również, aby w przypadku złożenia wniosku refundacyjnego nadać mu wysoki
priorytet. Wskazują, iż czas na analizę formalnoprawną, uzgodnienie treści
programu lekowego lub prace Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji
jest zależny od sposobu organizacji pracy wewnątrz instytucji publicznych.
W ich opinii, biorąc pod uwagę trudną sytuację dzieci z achondroplazją, które
aktualnie pozostają bez skutecznej opcji terapeutycznej, procedowanie wniosku
właśnie dla wosorytydu powinno taki priorytet otrzymać. Zapowiedzieli również,
że wobec planowanych prac nad nowelizacją ustawy refundacyjnej będą zabiegać o
przyjęcie przepisów umożliwiających odblokowanie RDTL.
Jednocześnie rodzice wystąpili do globalnego zarządu producenta o wskazanie planowanego terminu złożenia wniosku refundacyjnego. Wskazali, iż przeprowadzili rozmowy z resortem zdrowia i parlamentarzystami, z których wynika, iż w najbliższym czasie jedynym rozwiązaniem umożliwiającym polepszenie sytuacji pacjentów z achondroplazją w Polsce jest złożenie wniosku refundacyjnego przez podmiot odpowiedzialny. Wszystkie alternatywne ścieżki wymagałyby zmian legislacyjnych, dla których horyzont wdrożenia znacząco przekracza działanie w oparciu o przepisy aktualnie obowiązującej ustawy refundacyjnej.
– Najgorsza w obecnej sytuacji jest niemoc. Bezduszne prawo zabiera możliwość leczenia dzieci, które nie mają dostępu do innej skutecznej terapii. Jesteśmy zależni również od woli producenta, który musi wykazać się inicjatywą i złożyć wniosek refundacyjny. Odnosimy wrażenie impasu, w którym stawia się nas w roli zakładników. Nie potrafimy zrozumieć, że procedury, przepisy i decyzje mają pierwszeństwo nad zdrowiem i życiem dzieci – konkluduje Marta Skierkowska.
Udostępniamy pisma w całości.
