Projekty firmy Adamed Pharma zajęły dwa pierwsze miejsca na liście rankingowej konkursu „Realizacja badań w obszarze bezpieczeństwa lekowego, innowacyjnych terapii i leków przyszłości” Agencji Badań Medycznych. Firma otrzymała w sumie trzy granty, na sumę niemal 12 mln zł, na badania w obszarze diabetologii i onkologii.
Konkurs ABM ma na celu rozwój krajowego potencjału badawczo-rozwojowego. Firma Adamed Pharma złożyła trzy wnioski i wszystkie otrzymały dofinansowanie. Dwa z nich zajęły dwa czołowe miejsca na liście rankingowej. Najwyżej oceniony został projekt „Rozwój oraz kliniczne potwierdzenie biorównoważności mono oraz combo produktów stosowanych w leczeniu cukrzycy typu 2”, który otrzymał finansowanie w wysokości 2,53 mln zł. Drugie miejsce zajął projekt „Opracowanie technologii zautomatyzowanej syntezy przepływowej inhibitora SGLT2 stosowanego w leczeniu cukrzycy typu II wraz z implementacją zaawansowanych narzędzi analityki procesowej”. Na jego realizację komisja konkursowa przyznała 5,15 mln zł.
“W ostatnich latach temat bezpieczeństwa lekowego stał się istotnym problemem gospodarczo-społecznym. Szacuje się, iż w tej chwili ponad 80% substancji aktywnych (API) użytych do produkcji europejskich leków pochodzi z Azji. Realizacja projektu rozwijającego efektywną technologię wytwarzania API, bezpośrednio wpisuje w powyższe wyzwania. W ramach prac R&D opracowany zostanie wieloetapowy proces ciągły wytwarzania API zintegrowany z narzędziami analizy procesowej i systemami automatyzacji. Technologia będzie rozwijana w oparciu o proces syntezy substancji aktywnej leku przeciwcukrzycowego” – tłumaczy Anna Terlecka, dyrektor badań i rozwoju Adamed Pharma S.A.
“Rozwój produktów leczniczych stosowanych przy leczeniu cukrzycy typu 2 jest odpowiedzią na wciąż rosnące wskaźniki zachorowań na tę groźną chorobę cywilizacyjną i doskonale wpisuje się w strategię rozwoju firmy Adamed. W zakres projektu wchodzi rozwój dwóch produktów leczniczych w postaci tabletek – mono produktu zawierającego jedną substancję czynną oraz produktu combo z dwoma substancjami czynnymi. Główne aktywności zaplanowane w ramach wniosku będą obejmowały aspekty technologiczne i analityczne oraz wytwarzanie produktów końcowych do badań stabilności, w tym serii do badań biorównoważności. Opracowane produkty lecznicze, po otrzymaniu pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, będą komercyjnie wytwarzane w zakładach produkcyjnych Adamed i wdrażane na rynki europejskie, w tym na rynek polski“ – dodaje Anna Terlecka.
Trzecim z wyróżnionych projektów Adamed Pharma, który uzyskał finansowanie w wysokości 4,07 mln zł, jest „Platforma INHAPRO – Rozwój innowacyjnych biomolekuł przeciwnowotworowych”. Dotyczy leczenia nowotworów układu oddechowego, w szczególności płuc i tchawicy. “Przedmiotem projektu jest konsekwentna eksploracja kierunku badawczego koncentrującego się na rozwoju cząsteczek biologicznych w terapii chorób onkologicznych. Tym razem celem jest opracowanie innowacyjnych rozwiązań technologicznych, zaproponowanych przez naszą naukowczynię Katarzynę Bukato, które zwiększą bezpieczeństwo projektowanych cząsteczek w bardzo konkretnych wskazaniach. Gratulacje dla całego zespołu pracującego nad wnioskiem” – mówi Sylwia Berdzik-Kalarus, dyrektor ds. operacji komercyjnych i rozwoju biznesu w Adamed Pharma. W ramach INHAPRO zaplanowano 5 zadań obejmujących produkcję biotechnologiczną molekuł, ich badania in vitro i in vivo.