Międzynarodowa analiza 343 ciąż z nieplanowanym narażeniem na doustny antykoagulant w pierwszym trymestrze nie wykazała wzrostu ryzyka dużych wad wrodzonych wobec heparyny drobnocząsteczkowej. Ciąże te kończono jednak terminacją prawie trzy razy częściej. Przeciwwskazanie do stosowania w ciąży zapisane w charakterystyce produktu pozostaje bez zmian.