Badanie osiągnęło pierwszorzędowy punkt końcowy, wykazując statystycznie istotną poprawę mediany czasu przeżycia wolnego od progresji choroby (PFS) u pacjentów otrzymujących ABCP w porównaniu z samą chemioterapią (8,5 miesiąca w porównaniu z 5,6 miesiąca, HR = 0,62; 95% CI 0,45–0,86; p = 0,004).
Wpływ na PFS korelował z ekspresją PD-L1; HR wynosiło 0,47, 0,41 i 0,24 odpowiednio u pacjentów z ekspresją PD-L1 ≥1%, ≥10% i ≥50%.
Odsetek obiektywnych odpowiedzi był również większy u pacjentów leczonych ABCP w porównaniu z samą chemioterapią (odpowiednio 69,5% w porównaniu z 41,9%; p <0,001). Nie odnotowano dodatkowych sygnałów dotyczących bezpieczeństwa.
Opracowanie: dr n. med. Katarzyna Stencel