Naukowcy opracowali terapię genową, która podnosi poziom specyficznego białka Cav-1 i poprawia funkcjonowanie komórek mózgowych myszy. Daje to nadzieje na zachowanie funkcji poznawczych, a choćby ich poprawę w chorobie Alzheimera u ludzi – komentują badacze w piśmie „Signal Transduction and Targeted Therapy”.
Choroba Alzheimera dotyka setki milionów ludzi na świecie. W mózgu gromadzą się nieprawidłowe białka (amyloid), dochodzi do obumierania komórek mózgowych oraz pogorszenia funkcji poznawczych i pamięci. Istniejące metody leczenia oparte głównie na eliminacji amyloidu mogą tylko łagodzić objawy choroby i spowalniać jej rozwój.
Terapię genową choroby Alzheimera, która może pomóc chronić mózg przed uszkodzeniami i zachować funkcje poznawcze, a być może choćby odwrócić postęp choroby, opracowali naukowcy z University of California San Diego School of Medicine w USA pod kierownictwem prof. Briana Heada.
Powiązane
Polski astronauta poleci na ISS
Neurolożka: Leczenie bólu musi być szyte na miarę
