Asimov wprowadza na rynek AAV Edge, zestaw modeli sztucznej inteligencji, komórek gospodarzy i narzędzi genetycznych do opracowania kompleksowej terapii genowej

Asimov, firma zajmująca się biologią syntetyczną, która opracowuje, projektuje i produkuje leki, ogłosiła dziś wprowadzenie na rynek AAV Edge System, kompleksowego zestawu narzędzi do projektowania i wytwarzania terapii genowej związanej z wirusami adenowirusowymi (AAV). System zapewnia twórcom terapii genowych pojedynczy punkt dostępu do zestawu najlepszych w swojej klasie narzędzi umożliwiających postęp w rozwoju terapii genowych.

Chociaż terapia genowa jest bardzo obiecująca w leczeniu nieuleczalnych chorób, dziedzina ta stoi przed wyzwaniami w zakresie bezpieczeństwa, skuteczności, możliwości produkcyjnej i kosztów. Problemy te pogłębiają się w wyniku fragmentacji ekosystemu, w którym najważniejsze technologie są rozdzielone pomiędzy dostawcami, a każdy z nich oferuje odmienne rozwiązania. Ta fragmentacja prowadzi do suboptymalnego rozwoju terapeutycznego. AAV Edge firmy Asimov pozwala sprostać tym wyzwaniom, zapewniając kompleksową platformę, która łączy w sobie kilka podstawowych technologii, umożliwiając programistom wybór modułów, które najlepiej spełniają ich potrzeby projektowe i produkcyjne.

System AAV Edge zapewnia kompleksowy zestaw narzędzi zarówno do projektowania, jak i produkcji ładunku:

Projekt ładunku: System obejmuje zaprojektowane przez sztuczną inteligencję, sprawdzone na zwierzętach stymulatory specyficzne dla tkanki, aby zwiększyć bezpieczeństwo i skuteczność; oraz zaawansowane możliwości optymalizacji sekwencji DNA w celu zwiększenia poziomu ekspresji in vivo; oraz narzędzia do wyciszania interesującego genu (GOI) podczas produkcji w celu poprawy wydajności produkcyjnej poprzez zmniejszenie toksyczności GOI. Dostęp do tych części genetycznych i zastrzeżonych algorytmów projektowania można uzyskać za pośrednictwem Kernel, programu Asimova do komputerowego wspomagania projektowania genetycznego.

System produkcyjny: Dzisiejsza premiera wprowadza tymczasowy system produkcji AAV firmy Asimov oparty na konwersji – pierwszą z serii wydań planowanych dla AAV Edge. Platforma ta zawiera sklonowaną linię komórek gospodarza HEK293 przygotowaną do zawieszenia i przechowywaną zgodnie z dobrą praktyką produkcyjną (GMP); ulepszony diploidalny system plazmidów kompatybilny z serotypami błonowymi; oraz opracowanie procesu opartego na modelu w celu poprawy wydajności bioreaktora, umożliwiającego osiągnięcie nieskoncentrowanych adresów genomów wirusa E12 na mililitr (vg/ml).

„Nasz zespół odniósł wielki sukces – AAV Edge to nasze trzecie wprowadzenie na rynek terapii komórkowej i genowej w tym roku. Koszt i bezpieczeństwo terapii genowych są dla wielu osób najważniejszymi priorytetami w tej dziedzinie i jesteśmy zobowiązani pomagać naszym partnerom w obu przypadkach i produkcji, aby umożliwić wprowadzenie większej liczby tych leków.” „To najnowsze zastosowanie Asimova w programowaniu biologicznym, które stało się możliwe dzięki wykorzystaniu sztucznej inteligencji, biologii syntetycznej i inżynierii bioprocesowej. Przed nami jeszcze więcej i cieszymy się, iż możemy przez cały czas przesuwać granice”.

Alec Nielsen, współzałożyciel i dyrektor generalny Asimova