Przedstawiciele Polskiego Stowarzyszenia Diabetyków, Fundacji Najsłodsi oraz Fundacji dla Dzieci i Dorosłych z Cukrzycą spotkali się z wiceminister zdrowia Katarzyną Kacperczyk oraz dyrektorem Mateuszem Oczkowskim. Przekazali na petycję z prośbą o poszerzanie refundacji systemów do ciągłego monitorowania glikemii.
Organizacje pacjenckie apelują o rozszerzenie refundacji systemów do ciągłego monitorowania poziomu glukozy (CGM) dla osób z cukrzycą typu 2 (CT2), niezależnie od liczby wykonywanych wstrzyknięć insuliny, a także o wyrównanie zakresu wskazań refundacyjnych dotyczących różnych systemów ciągłego monitorowania glukozy w czasie rzeczywistym (CGM-RT) oraz systemów monitorowania glukozy (FGM). Jak tłumaczyli, chodzi im o zapewnienie równego dostępu do innowacyjnych technologii, które poprawiają bezpieczeństwo i jakość życia diabetyków. w tej chwili pacjenci z cukrzycą typu 1 mają refundowany dostęp do systemów CGM, ale wiele osób z cukrzycą typu 2 wciąż go nie posiada.
Polskie Stowarzyszenie Diabetyków przekonuje, iż rozszerzenie refundacji systemów monitorowania o pozostałych pacjentów przyjmujących insulinę nie oznacza dużych kosztów dla budżetu. W Polsce około 600 tysięcy pacjentów przyjmuje insulinę, a blisko 350 tysięcy z nich już korzysta z refundacji. Z pozostałej grupy prawdopodobnie około 20 proc. skorzystałoby z tej formy monitorowania. PSD podkreśla, iż rozszerzenie refundacji systemów CGM to inwestycja w zdrowie i bezpieczeństwo pacjentów oraz korzyść dla gospodarki.
„Spotkanie w Ministerstwie Zdrowia miało wyjątkowo merytoryczny i konstruktywny charakter. Cieszymy się, iż mogliśmy wspólnie – jako środowisko pacjenckie – przedstawić realne potrzeby osób żyjących z cukrzycą oraz podkreślić najważniejsze znaczenie dostępu do nowoczesnych technologii monitorowania glikemii. To właśnie one w istotny sposób poprawiają bezpieczeństwo terapii, jakość życia chorych i efektywność leczenia. Jako Polskie Stowarzyszenie Diabetyków doceniamy otwartość na dialog oraz zapowiedź dalszej współpracy ze strony Ministerstwa Zdrowia. Wierzymy, iż rok 2026 – jako rok dialogu i partnerstwa – przyniesie konkretne zmiany systemowe, które realnie przełożą się na codzienne życie pacjentów z cukrzycą” – podkreśla Monika Kaczmarek, prezes Polskiego Stowarzyszenia Diabetyków.
„Spotkanie przedstawicieli organizacji pacjenckich z przedstawicielami resortu zdrowia to możliwość bezpośredniego dialogu, poznania wzajemnych stanowisk i argumentów. Dziękujemy za taką możliwość i otwartość Ministerstwa. Żywimy nadzieję, iż to początek konstruktywnej współpracy, która pozwoli wypracować rozwiązania korzystne dla obu stron dialogu. Poruszany podczas spotkania temat refundacji nowych technologii jest jednym z najistotniejszych w kwestii wpływających na jakość i efektywność terapii cukrzycy. Liczymy, iż głos pacjentów związany z postulatem o wyrównanie zakresu wskazań refundacyjnych dotyczących różnych systemów monitorowania glikemii, jako kwestia porządkująca obecne regulacje i niegenerująca kosztów po stronie budżetu, zostanie wysłuchany i w niedługim czasie pacjent i lekarz będą mieli możliwość wyboru i optymalizacji terapii” – mówi Dagmara Staniszewska prezes Fundacji dla Dzieci i Dorosłych z Cukrzycą.
„Podczas naszego spotkania tak naprawdę doszliśmy do jednego wspólnego wniosku: nasze działania przyniosą największe korzyści, jeżeli będziemy otwarci na argumenty każdej ze stron dialogu w temacie cukrzycy, co można osiągnąć dzięki regularnej, merytorycznej rozmowy. Zrozumienie wzajemnych potrzeb i możliwości to klucz do rozwikłania codziennych trudności i dylematów, z jakimi wiąże się codzienność pacjenta chorującego na cukrzycę”. – powiedział Michał Figurski, prezes Fundacji Najsłodsi.
