Warszawa, 11.09.2026 r.
Przez dziesięciolecia leczenie anafilaksji, zagrażającej życiu reakcji alergicznej, oznaczało stosowanie igłowych automatycznych wstrzykiwaczy z adrenaliną. Od dziś dorośli oraz dzieci o masie ciała ≥30 kg cierpiący na ciężkie alergie mają w Polsce do dyspozycji nową opcję leczenia. EURneffy® 2 mg, pierwszy bezigłowy aerozol do nosa z adrenaliną do doraźnego leczenia anafilaksji, jest już dostępny na receptę.
Anafilaksja to najcięższa postać reakcji alergicznej. Może rozwinąć się w ciągu kilku minut po kontakcie z alergenem, m.in. po spożyciu pokarmu, użądleniu lub ukąszeniu owada czy zastosowaniu produktu leczniczego. Jest stanem potencjalnie zagrażającym życiu i wymaga natychmiastowego leczenia.
Szacuje się, iż w skali globalnej częstość występowania anafilaksji wynosi od 50 do 112 przypadków na 100 000 osób rocznie, przy czym u dzieci wskaźniki te wahają się znacznie mocniej – od 1 do 761 przypadków na 100 000 rocznie. Doniesienia wskazują, iż najwyższa zapadalność na anafilaksję występuje właśnie wśród dzieci i młodzieży.
W przypadku wystąpienia anafilaksji lekiem pierwszego rzutu pozostaje adrenalina, której szybkie podanie ma najważniejsze znaczenie dla zdrowia oraz życia. Z badań wynika jednak, iż połowa osób zagrożonych anafilaksją nie nosi przy sobie systematycznie adrenaliny ani nie stosuje jej, kiedy jest najbardziej potrzebna.
Aerozol do nosa EURneffy® 2 mg stanowi poręczną, bezigłową alternatywę dla tradycyjnych automatycznych wstrzykiwaczy z adrenaliną i został zaprojektowany tak, aby był gotowy do użycia w sytuacjach awaryjnych. Zapewnia osobom zagrożonym ciężkimi reakcjami alergicznymi nową opcję terapeutyczną, która może pomóc w przełamaniu niektórych praktycznych barier związanych z noszeniem przy sobie i stosowaniem adrenaliny.
EURneffy® wykazuje również większą odporność na zmiany temperatury niż tradycyjne automatyczne wstrzykiwacze, a jego okres ważności (24–30 miesięcy, w zależności od dawki) jest porównywalny lub dłuższy niż w przypadku wielu wstrzykiwaczy, co może oznaczać rzadsze wizyty u lekarza po nową receptę. EURneffy® ma także potencjał, by stać się opłacalną kosztowo alternatywą dla wstrzykiwaczy, głównie ze względu na zakładane częstsze noszenie leku przy sobie i większe prawdopodobieństwo jego użycia podczas epizodów anafilaktycznych.
O leku EURneffy®
EURneffy® 2 mg to pierwszy i jedyny bezigłowy produkt na bazie adrenaliny zatwierdzony do doraźnego leczenia anafilaksji u dorosłych i dzieci. EURneffy® dobrze wchłania się przez nos, oferując poręczną alternatywę dla zastrzyków z adrenaliny w leczeniu ciężkich reakcji alergicznych. EURneffy® 2 mg posiada całkowity okres ważności wynoszący 30 miesięcy, nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, a zamrożenie nie wpływa na jego trwałość. Po uruchomieniu aerozol do nosy EURneffy® dostarcza pełną, pojedynczą dawkę adrenaliny bez konieczności wcześniejszego przygotowania (odpowietrzania) urządzenia. Zaleca się noszenie przy sobie dwóch urządzeń EURneffy® w celu leczenia zagrażającego życiu stanu zagrożenia, na wypadek gdyby konieczne było podanie drugiej dawki.
O firmie ALK
ALK to globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna zajmująca się alergologią. Działalność ALK obejmuje cały łańcuch wartości: od rozwoju, pozyskiwania surowców i produkcji po marketing zróżnicowanego portfolio produktów do diagnostyki i leczenia alergii układu oddechowego oraz ciężkich reakcji alergicznych (anafilaksji) u dzieci i dorosłych. Firma ma siedzibę główną w Danii, zatrudnia około 2700 osób na całym świecie i jest notowana na giełdzie Nasdaq Copenhagen (Nasdaq: ALK B). Zapraszamy do odwiedzenia strony: http://www.alk.net.
Bibliografia dostępna u autora komunikatu prasowego
