Ministerstwo Zdrowia przygotowało założenia projektu nowelizacji zasad oceny technologii medycznych, które wykorzystuje Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji – zostaną dostosowane do unijnych wytycznych.
- W wykazie prac legislacyjnych rządu opublikowano informację o pracach nad projektem nowelizacji ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, a także ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych
- Celem planowanych zmian jest dostosowanie przepisów prawa krajowego do tzw. unijnego rozporządzenia o wspólnym HTA (wytyczne oceny technologii medycznych). Jego treść zacznie obowiązywać 12 stycznia 2025 r.
- Konieczne jest dostosowanie przepisów prawa krajowego poprzez odpowiednie zmniejszenie wymagań w zakresie wniosków o objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto oraz dodanie nowych zadań dla Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji
