FDA zatwierdziła podskórną formę niwolumabu dla dorosłych pacjentów z guzami litymi. Stanowi to przełom w leczeniu onkologicznym, umożliwiając bardziej przyjazne dla pacjenta metody podawania terapii bez utraty skuteczności.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
![Mama z tęczowej rodziny: „Cieszę się, iż z życiem nie czekałam na Polskę” [WYWIAD]](https://cdn.oko.press/cdn-cgi/image/trim=175;0;187;0,width=1200,quality=75/https://cdn.oko.press/2025/08/QBS_3263.jpg)
