W stronach Rządowego Centrum Legislacji opublikowano projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia, które reguluje zasady przywozu, wywozu oraz wewnątrzwspólnotowego przemieszczenia środków odurzających, substancji psychotropowych i prekursorów kategorii 1. Na pierwszy rzut oka to akt prawny skierowany głównie do przedsiębiorców prowadzących obrót. Projekt szczegółowo opisuje tryb wydawania pozwoleń na import i eksport, wzory dokumentów, zasady przechowywania oraz prowadzenia ewidencji. Jednak wśród przepisów znalazły się regulacje, które wprost obejmują także pacjentów, którzy zabierają leki na zagraniczny wyjazd. Nowe przepisy mają wejść w życie 1 lipca 2026 r. – czyli w samym środku sezonu urlopowego.
Jakie leki obejmą nowe przepisy?
Z punktu widzenia podróżujących najważniejszy jest przepis, który wprowadza obowiązek uzyskania dokumentu na wywóz leków zawierających środki odurzające lub substancje psychotropowe. Główny Inspektor Farmaceutyczny będzie wydawał taki dokument na wniosek pacjenta.
Osoba składająca wniosek musi dołączyć receptę lub dokumentację medyczną potwierdzającą stosowanie danego produktu leczniczego. Oznacza to, iż pacjenci przewożący swoje leki – choćby w ilości przeznaczonej wyłącznie na czas urlopu, będą musieli wcześniej wystąpić o stosowne pozwolenie.
Nowe regulacje obejmą produkty lecznicze zawierające środki odurzające lub substancje psychotropowe. W praktyce chodzi m.in. o silne leki przeciwbólowe zawierające opioidy, część leków stosowanych w zaburzeniach lękowych i bezsenności, leki przyjmowane przez pacjentów z ADHD oraz preparaty z konopi innych niż włókniste. Dla wielu pacjentów są to terapie przewlekłe. choćby kilkudniowy wyjazd zagraniczny będzie więc wymagał wcześniejszego dopełnienia formalności.
Papierowy dokument z zabezpieczeniami
Projekt zakłada, iż pozwolenie na wywóz leków poza granicę Polski będzie można uzyskać na czas określony, nie dłuższy niż 30 dni. Jednocześnie pacjent musi złożyć wniosek najpóźniej 15 dni przed planowanym przekroczeniem granicy. To oznacza konieczność planowania wyjazdu z co najmniej dwutygodniowym wyprzedzeniem. W przypadku spontanicznych podróży może to stanowić poważne utrudnienie. w okresie wakacyjnym liczba wniosków o dokument z GIF może wyraźnie wzrosnąć. Trudno dziś ocenić, czy administracja będzie gotowa na obsługę zwiększonego napływu spraw – zwłaszcza w czerwcu i lipcu.
Projekt przewiduje, iż dokument dla pacjenta będzie miał formę papierową. Urząd wyda go na różowym blankiecie z zabezpieczeniami przed fałszerstwem. Elektroniczne odwzorowanie pozostanie w systemie organu. Dla podróżującego najważniejszy będzie jednak papierowy egzemplarz, który trzeba będzie okazać przy przekraczaniu granicy. W dobie cyfryzacji administracji takie rozwiązanie może budzić wątpliwości. Dokument wyda wyłącznie Główny Inspektor Farmaceutyczny po złożeniu stosownego wniosku.
Źródło: RCL