Do 15 stycznia apteki wykonujące leki recepturowe muszą przekazać do Wojewódzkiej Stacji Sanitarno-Epidemiologicznej i Państwowej Inspekcji Pracy informacje na temat wykonywania leków z substancji zakwalifikowanych jako rakotwórcze i reprotoksyczne.
Naczelna Izba Aptekarska poinformowała, że w związku z wejściem w życie 26 lipca 2024 r. nowych przepisów dotyczących substancji rakotwórczych i reprotoksycznych każda apteka, która w 2024 roku wytwarzała w recepturze aptecznej leki z wykorzystaniem poniższych substancji, jest zobowiązana do przekazania Wojewódzkiej Stacji Sanitarno-Epidemiologicznej i Państwowej Inspekcji Pracy informacji związanych substancjami wykorzystywanymi w recepturze i zatrudnianym personelem.
W wykazie informacji znajdują się:
- dane identyfikacyjne apteki: nazwa pracodawcy, adres apteki, numer PKD,
- szczegółowy wykaz stosowanych substancji rakotwórczych, mutagennych lub reprotoksycznych,
- liczba pracowników mających styczność z każdą z tych substancji, z podziałem na: kobiety, mężczyzn oraz kobiety poniżej 45. roku życia,
- uzasadnienie konieczności stosowania danej substancji.
Lista substancji zakwalifikowanych jako rakotwórcze i reprotoksyczne obejmuje:
- amonowy bromek,
- boraks,
- fenobarbital,
- hydrokortyzon,
- kwas borowy (w tym 3-proc. roztwór kwasu borowego),
- finasteryd,
- witaminę A,
- chloramfenikol,
- metronidazol,
- testosteron mikronizowany.
Naczelna Izba Aptekarska publikuje na swojej stronie internetowej nia.org.pl kroki w przygotowaniu szczegółowych procedur i dokumentacji w celu spełnienia obowiązujących wymagań prawnych dotyczących wprowadzenia nowych przepisów w zakresie substancji rakotwórczych, mutagennych lub reprotoksycznych.
