Główny Inspektorat Farmaceutyczny publikuje przegląd najistotniejszych zmian dotyczących dostępu do produktów leczniczych na terenie Polski.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny co tydzień opracowuje dla Naczelnej Izby Lekarskiej i Naczelnej Izby Aptekarskiej zestawienie wyników analizy dostępności produktów leczniczych, które jest odpowiedzią na potrzebę współpracy pomiędzy administracją publiczną i praktykami w systemie ochrony zdrowia oraz komunikacji w celu efektywnego zarządzania dostępnością lekową.
Zestawienie jest efektem analizy wielu źródeł danych dostępnych dla GIF ze wszystkich poziomów dystrybucji – aptek ogólnodostępnych, szpitalnych, hurtowni oraz informacji pochodzących od podmiotów odpowiedzialnych.
GIF, przedstawiając zestawienie z zakresu dostępności do leków w porównaniu z zestawieniami z poprzednich tygodni, odnotowuje, że:
- w związku z dostawami produktu leczniczego zawierającego substancję czynną salbutamolum, roztwór do nebulizacji, 2 mg/ml, 20 amp. 2,5 ml, dostępność tego produktu dla pacjentów powinna ulec poprawie.
Utrudniona dostępność utrzymuje się odnośnie do produktów zawierających:
- captoprilum, 30 tabl., w dawkach: 12,5 mg oraz 25 mg – przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego zadeklarował, iż pierwsze dostawy dawki 12,5 mg nastąpią na przełomie lipca i sierpnia, a dawki 25 mg – w drugiej połowie lipca. Na rynku dostępne są odpowiedniki,
- rivastigminum – z powodu wstrzymania w obrocie przez podmiot odpowiedzialny aktualnie utrudniona jest dostępność produktów. Podmiot zadeklarował wznowienie dostaw na początku czerwca. W obrocie dostępny jest odpowiednik, którego dostępność jest aktualnie niezagrożona,
- semaglutidum, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 0,5 mg, 1 wstrzykiwacz 1,5 ml + igły NovoFine Plus – dostępność produktu jest utrudniona. Podmiot przekazał informacje, iż w czerwcu dostawy do aptek będą się odbywać tylko w kanale interwencyjnym.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny przypomina, iż 28 maja wydał decyzję nr 9/WS/2024 wstrzymującą na terenie całego kraju obrót produktem leczniczym o nazwie:
- Konaten, atomoxetinum, kapsułki twarde, 10 mg, opakowanie 28 kapsułek w zakresie następujących serii: nr 1304010 (termin ważności: 28.02.2026), nr 1311190 (termin ważności: 31.10.2026), nr 1311191 (termin ważności: 31.10.2026),
- Konaten, atomoxetinum, kapsułki twarde, 18 mg, opakowanie 28 kapsułek w zakresie następujących serii: nr 1400775 (termin ważności 30.11.2026), nr 1400776 (termin ważności 30.11.2026),
- Konaten, atomoxetinum, kapsułki twarde, 25 mg, opakowanie 28 kapsułek w zakresie serii: nr 1211303 (termin ważności 30.06.2025),
- Konaten, atomoxetinum, kapsułki twarde, 40 mg, opakowanie 28 kapsułek w zakresie serii: nr 1310715 (termin ważności 31.10.2026). Podmiot odpowiedzialny neuraxpharm Arzneimittel GmbH z siedzibą w Niemczech.
W związku z powyższym wstrzymaniem, zwiększonym zapotrzebowaniem na produkty lecznicze z atomoxetinum oraz brakiem ciągłości dostaw również innych preparatów z tą substancją czynną GIF informuje, iż w najbliższym czasie będą się utrzymywały tymczasowe utrudnienia w dostępności.
Przeczytaj także: „Nasi wrogowie mogą się cieszyć” i „Co z bezpieczeństwem lekowym Polski?”.
