– Produkt Blenrep został zarejestrowany w Unii Europejskiej do stosowania w leczeniu osób dorosłych z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim w skojarzeniu z bortezomibem i deksametazonem (BVd) u pacjentów, którzy otrzymali wcześniej co najmniej jedną terapię, a także w skojarzeniu z pomalidomidem i deksametazonem (BPd) u pacjentów, którzy otrzymali wcześniej co najmniej jedną terapię, w tym terapię lenalidomisem – podała firma GSK.
- W dwóch bezpośrednich badaniach porównawczych fazy III wykazano większą skuteczność produktu Blenrep, w tym pod względem przeżycia całkowitego, w porównaniu z trójlekową terapią opartą na daratumumabie w badaniu DREAMM-7
- Produkt Blenrep to pierwszy w swojej klasie lek ADC anty-BCMA, który może zmienić wyniki leczenia już przy pierwszym nawrocie, kiedy potrzebne są dodatkowe skuteczne i dostępne opcje terapeutyczne [1,2,3]
- Unia Europejska jako szósta spośród głównych rynków zarejestrowała Blenrep w terapii skojarzonej.
