TOP 10 Hemato 2026 – lista priorytetów w hematoonkologii

zwrotnikraka.pl 1 dzień temu

Polskie Towarzystwo Hematologów i Transfuzjologów opublikowało TOP 10 Hemato 2026 – listę najpilniejszych potrzeb refundacyjnych w polskiej hematoonkologii. Tegoroczne zestawienie to już piąta edycja listy priorytetów refundacyjnych w leczeniu nowotworów hematoonkologicznych.

Zestawienie TOP 10 Hemato 2026 powstało w wyniku głosowania Zarządu Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów. Eksperci co roku wskazują terapie, które powinny być objęte refundacją w pierwszej kolejności.

Lista TOP 10 Hemato 2026

Miejsce 1 – daratumumab (DVRd, DVRd+DR) – szpiczak plazmocytowy, 1. linia. Schemat daratumumab, bortezomib, lenalidomid i deksametazon (DVRd) w pierwszej linii leczenia nowo rozpoznanego szpiczaka mnogiego u chorych kwalifikujących się do autologicznego przeszczepienia komórek krwiotwórczych, z dalszym postępowaniem podtrzymującym zależnym od statusu MRD, a także schemat DVRd w pierwszej linii leczenia chorych niekwalifikujących się do przeszczepienia. Daratumumab jest przeciwciałem monoklonalnym anty-CD38.
Miejsce 2 – ciltacabtagene autoleucel (Carvykti) – szpiczak plazmocytowy. Terapia CAR-T z użyciem ciltacabtagene autoleucel u chorych na szpiczaka plazmocytowego w nawrocie lub oporności, po wcześniejszym leczeniu. Ciltacabtagene autoleucel jest autologiczną terapią komórkową CAR-T ukierunkowaną przeciwko BCMA.
Miejsce 3 – akalabrutynib (A+BR) – chłoniak z komórek płaszcza.  Schemat akalabrutynib z bendamustyną i rytuksymabem (A+BR) w leczeniu chorych z chłoniakiem z komórek płaszcza w pierwszej linii u pacjentów niekwalifikujących się do intensywnego leczenia. Akalabrutynib jest kowalencyjnym inhibitorem kinazy Brutona (BTK) drugiej generacji.
Miejsce 4 – akalabrutynib (AV, AVO) – przewlekła białaczka limfocytowa. Schematy oparte na akalabrutynibie i wenetoklaksie, z obinutuzumabem lub bez niego (AV, AVO), w leczeniu pierwszego rzutu chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową jako nowoczesna terapia celowana o określonym czasie trwania. Akalabrutynib jest kowalencyjnym inhibitorem kinazy Brutona (BTK) drugiej generacji.
Miejsce 5 – pirtobrutynib – przewlekła białaczka limfocytowa. Pirtobrutynib w leczeniu chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową po wcześniejszej terapii inhibitorem BTK, w przypadku oporności lub nietolerancji wcześniejszego leczenia. Pirtobrutynib jest niekowalencyjnym inhibitorem kinazy Brutona (BTK).
Miejsce 6 – lisocabtagene maraleucel (Breyanzi) – chłoniak grudkowy.  Terapia CAR-T z użyciem lisocabtagene maraleucel u chorych na nawrotowego lub opornego chłoniaka grudkowego po wcześniejszych liniach leczenia systemowego. Lisocabtagene maraleucel jest autologiczną terapią komórkową CAR-T skierowaną przeciwko CD19.
Miejsce 7 – belantamab mafodotin (BPD, BVD) – szpiczak plazmocytowy . Schematy oparte na belantamabie mafodotin w skojarzeniu z pomalidomidem i deksametazonem lub z bortezomibem i deksametazonem (BPD, BVD) u chorych na nawrotowego lub opornego szpiczaka mnogiego. Belantamab mafodotin jest przeciwciałem monoklonalnym anty-BCMA skoniugowanym z cytotoksycznym lekiem (immunotoksyna).
Miejsce 8 – pirtobrutynib – chłoniak z komórek płaszcza . Pirtobrutynib w leczeniu chorych na nawrotowego lub opornego chłoniaka z komórek płaszcza, po wcześniejszej terapii inhibitorem BTK. Pirtobrutynib jest niekowalencyjnym inhibitorem kinazy Brutona (BTK).
Miejsce 9 – idecabtagene vicleucel (Abecma) – szpiczak plazmocytowy. Terapia CAR-T z użyciem idecabtagene vicleucel u chorych na nawrotowego lub opornego szpiczaka mnogiego po wcześniejszym leczeniu obejmującym podstawowe klasy leków stosowanych w tej chorobie. Idecabtagene vicleucel jest autologiczną terapią komórkową CAR-T ukierunkowaną przeciwko BCMA.
Miejsce 10 – axicabtagene ciloleucel (Yescarta) – chłoniak grudkowy. Terapia CAR-T z użyciem axicabtagene ciloleucel u chorych na nawrotowego lub opornego chłoniaka grudkowego po wielu wcześniejszych liniach leczenia systemowego. Axicabtagene ciloleucel jest autologiczną terapią komórkową CAR-T skierowaną przeciwko CD19.