SOPHiA GENETICS wprowadza nową aplikację do leczenia resztkowego ostrego szpiku (RAM).

oen.pl 3 miesięcy temu


Nowatorska aplikacja obsługuje badania mierzalnych chorób resztkowych (MRD), pomagając monitorować raka i zapobiegać nawrotom choroby

BOSTON i ROLKA, Szwajcaria, 24 czerwca 2024 r /PRNewswire/ — SOPHiA GENETICS (Nasdaq: SOPH), firma z branży technologii opieki zdrowotnej działająca w chmurze i światowy lider medycyny opartej na danych, ogłosiła dzisiaj nową aplikację Residual Acute Myeloid (RAM). Nowa oferta poszerza kompleksową ofertę onkologiczną firmy o wsparcie w zakresie mierzalnych chorób resztkowych (MRD) i będzie dostępna dla klientów na całym świecie tego lata.

Ostra białaczka szpikowa (AML) stanowi około jeden procent wszystkich nowotworów na świecie, a mimo to jest jedną z najczęstszych postaci białaczki u dorosłych1. Ponad 50 procent pacjentów z AML ma nawrót w ciągu 3 lat po osiągnięciu całkowitej remisji2dlatego też monitorowanie pacjentów z AML po leczeniu jest konieczne, szczególnie w ciągu pierwszych dwóch lat, aby pomóc gwałtownie wykryć wszelkie oznaki nawrotu choroby3. Rozwiązania MRD mogą pomóc w terapii po remisji i zidentyfikować wczesny nawrót, a także służyć jako główny punkt końcowy w badaniach klinicznych, pomagając naukowcom wykryć choćby najmniejszy ślad nowotworu i zapewnić lepsze wyniki pacjentów.

„AML niestety w dalszym ciągu pozostaje obszarem o dużej liczbie niezaspokojonych potrzeb medycznych, co wiąże się z nieoptymalnymi wynikami leczenia pacjentów. Pomiar i monitorowanie MRD mają do odegrania kluczową rolę, na przykład umożliwiając badania nad najbardziej optymalną sekwencją terapii” – powiedział Philippe Menu, lekarz medycyny , dr, dyrektor ds. medycznych i dyrektor ds. produktu, SOPHIA GENETYKA. „Jesteśmy dumni, iż możemy przyczynić się do walki z AML poprzez nasze rozwiązanie SOPHiA DDM RAM. W szczególności uważamy, iż możliwość płynnego śledzenia wzdłużnego ewolucji poszczególnych mutacji w czasie za pośrednictwem dedykowanego modułu dodatkowego naszej platformy SOPHiA DDM ma potencjał, aby zmienić zasady gry dla badaczy klinicznych.”

Testy MRD oparte na sekwencjonowaniu nowej generacji (NGS) należą do najbardziej zaawansowanych w badaniach przesiewowych i monitorowaniu nowotworów i można je wykryć jedynie dzięki bardzo czułych metod. Rozwiązanie SOPHiA DDM RAM zapewnia użytkownikom pewność, iż MRD wykryje choćby jedną komórkę nowotworową na 10 000 komórek. Ta aplikacja pozwoli użytkownikom wyprzedzać reakcję choroby dzięki możliwościom analitycznym platformy SOPHiA DDM, umożliwiając czułe wykrywanie wariantów do 0,01% VAF i uwzględniając geny zalecane przez wytyczne, aby zapewnić solidny wgląd w resztkowy ostry szpik szpikowy.

Klienci korzystający z rozwiązania SOPHiA DDM RAM będą mieli dostęp do podłużnego monitorowania wariantów, co umożliwi im wizualizację krajobrazu mutacji dla wszystkich pacjenta i jego ewolucji w czasie. Rozwiązanie zapewnia także użytkownikom najbardziej aktualne bazy danych i konfigurowalne funkcje raportowania w celu generowania graficznych reprezentacji i kompleksowych raportów MRD.

Ponadto rozwiązanie SOPHiA DDM RAM będzie stale udoskonalać swoje algorytmy uczenia maszynowego, aby zapewnić najdokładniejsze wyniki MRD w ciągu zaledwie czterech dni.

Przedstawiciele SOPHiA GENETICS są dostępni w AMP (Association for Molecular Pathology) Europa 24-27 czerwca, aby omówić monitorowanie AML dzięki tej nowej aplikacji.

Aby uzyskać więcej informacji na temat SOPHiA GENETICS, odwiedź SOPHiAGENETICS.com i połącz się na LinkedIn.

O SOPHiA GENETICS
SOPHiA GENETICS (Nasdaq: SOPH) to działająca w chmurze firma zajmująca się technologią opieki zdrowotnej, której misją jest zwiększanie dostępu do medycyny opartej na danych poprzez wykorzystanie sztucznej inteligencji do zapewniania światowej klasy opieki pacjentom chorym na nowotwory i rzadkie schorzenia na całym świecie. Jest twórcą platformy SOPHiA DDM, która analizuje złożone dane genomiczne i multimodalne oraz generuje w czasie rzeczywistym przydatne spostrzeżenia dla szerokiej globalnej sieci szpitali, laboratoriów i instytucji biofarmaceutycznych. Aby uzyskać więcej informacji, odwiedź SOPHiAGENETICS.com i połącz się z nami na LinkedIn.

Produkty SOPHiA GENETICS są przeznaczone wyłącznie do celów badawczych i nie można ich stosować w procedurach diagnostycznych, chyba iż określono inaczej. Informacje zawarte w tej informacji prasowej dotyczą produktów, które mogą, ale nie muszą, być dostępne w różnych krajach i, jeżeli ma to zastosowanie, mogły uzyskać zgodę lub dopuszczenie do obrotu od rządowego organu regulacyjnego dla różnych wskazań do stosowania. Proszę o kontakt [email protected] aby uzyskać odpowiednie informacje o produkcie dla swojego kraju zamieszkania.

SOPHiA GENETICS Oświadczenia dotyczące przyszłości:
Niniejsza informacja prasowa zawiera stwierdzenia, które stanowią wypowiedzi prognozujące. Wszystkie stwierdzenia inne niż stwierdzenia dotyczące faktów historycznych zawarte w niniejszej informacji prasowej, w tym stwierdzenia dotyczące naszych przyszłych wyników operacyjnych i sytuacji finansowej, strategii biznesowej, produktów i technologii, a także planów i celów kierownictwa dotyczących przyszłej działalności, mają charakter wybiegający w przyszłość sprawozdania. Stwierdzenia dotyczące przyszłości opierają się na przekonaniach i założeniach naszego kierownictwa oraz na informacjach aktualnie dostępnych naszemu kierownictwu. Takie stwierdzenia są obarczone ryzykiem i niepewnością, a rzeczywiste wyniki mogą znacząco różnić się od tych wyrażonych lub sugerowanych w stwierdzeniach dotyczących przyszłości ze względu na różne czynniki, w tym te opisane w naszych dokumentach składanych przed amerykańską Komisją Papierów Wartościowych i Giełd. Nie można zapewnić, iż takie przyszłe wyniki zostaną osiągnięte. Takie stwierdzenia dotyczące przyszłości zawarte w niniejszej informacji prasowej obowiązują wyłącznie na dzień jej sporządzenia. Wyraźnie zrzekamy się wszelkich zobowiązań lub zobowiązań do aktualizacji stwierdzeń dotyczących przyszłości zawartych w niniejszym komunikacie prasowym w celu odzwierciedlenia jakichkolwiek zmian w naszych oczekiwaniach lub jakichkolwiek zmian w zdarzeniach, warunkach lub okolicznościach, na których opierają się takie stwierdzenia, chyba iż jest to wymagane przez obowiązujące prawo. Nie składa się żadnych oświadczeń ani zapewnień (wyraźnych lub dorozumianych) co do dokładności jakichkolwiek takich stwierdzeń dotyczących przyszłości.

ŹRÓDŁO GENETYKI SOPHIA


Źródło

Idź do oryginalnego materiału