Bazując na wynikach badania klinicznego SELECT, badanie SCORE potwierdza skuteczność stosowania semaglutydu w dawce 2,4 mg w warunkach rzeczywistej praktyki klinicznej.
Wyniki zastosowania klinicznego wskazują, iż podawanie semaglutydu w dawce 2,4 mg było skorelowane ze znaczącym obniżeniem ryzyka wystąpienia poważnych niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych (MACE – ang. major adverse cardiovascular events)1.
Dane te uzupełniają istniejące już dowody na to, iż semaglutyd zmniejsza ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych (CV – ang. cardiovascular)1.
W niedzielę 30 marca firma Novo Nordisk zaprezentowała nowe dane z badania obserwacyjnego SCORE, które wskazują, iż semaglutyd w dawce 2,4 mg jest skuteczny w warunkach rzeczywistej praktyki klinicznej w zakresie zmniejszania ryzyka poważnych niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych (ang.: major adverse cardiovascular events tj. MACE) u dorosłych pacjentów z otyłością i miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową1. Analizę obejmującą niemal 28 000 pacjentów zaprezentowano podczas 74. Rocznej Sesji Naukowej Amerykańskiego Kolegium Kardiologicznego i EXPO (ACC.25)1.
W badaniu SCORE wykazano, iż u pacjentów stosujących semaglutyd w dawce 2,4 mg nastąpiło znacząco mniejsze ryzyko wystąpienia zdarzeń sercowo-naczyniowych. Zgodnie z wynikami badania względne ryzyko zawału serca, udaru mózgu i zgonu z jakiejkolwiek przyczyny (złożony punkt końcowy MACE-3) zmniejszyło się u pacjentów stosujących semaglutyd w dawce 2,4 mg o 57% w porównaniu do populacji, w której nie stosowano wskazanego wyżej produktu leczniczego (współczynnik ryzyka HR: 0,43; 95% poziom ufności CI: 0,31-0,61; prawdopodobieństwo P
