Z przeglądu 26 randomizowanych badań kontrolowanych (RCT) wynika, iż spośród agonistów i współagonistów receptora peptydu glukagonopodobnego 1 (GLP-1), dostępnych na rynku lub będących przez cały czas w fazie badań, eksperymentalny lek retatrutyd zapewnia największą utratę wagi.
Przegląd przeprowadzony przez naukowców z Uniwersytetu McGilla w Montrealu objął trzy dostępne w sprzedaży leki analogów GLP-1 oraz dziewięć, które nie otrzymały jeszcze zatwierdzenia regulacyjnego. Według autorów, u zdrowych osób dorosłych z nadwagą lub otyłością, u których nie stwierdzono cukrzycy, największą średnią redukcję względnej i bezwzględnej masy ciała uzyskano, stosując raz w tygodniu preparat:
- potrójny agonista glukozależnego polipeptydu insulinotropowego (GIP)/GLP-1 i receptor glukagonu retatrutyd,
- następnie podwójny agonista GIP/GLP-1 tirzepatyd,
- na końcu agonista GLP-1 semaglutyd.
Stosowanie wszystkich leków GLP-1 lub koagonistycznych „doprowadziło do zmniejszenia BMI (wskaźnika masy ciała), obwodu talii, SBP (ciśnienia skurczowego) i DBP (ciśnienia rozkurczowego)” – napisali autorzy badania w „Annals of Internal Medicine”.
W badaniach wzięło udział ponad 15 tys. pacjentów
Wszystkie leki miały podobny profil bezpieczeństwa. Naukowcy nie znaleźli żadnych badań typu head-to-head, więc zamiast tego przeanalizowali wyniki z 26 RCT, w których wzięło udział ponad 15 tys. pacjentów. Uwzględniono tylko badania z czasem trwania leczenia wynoszącym minimum 16 tygodni, aby upewnić się, iż pacjenci otrzymywali co najmniej miesiąc stałej dawki.
Nie jest zaskoczeniem, iż w przeglądzie stwierdzono, iż z wyjątkiem semaglutydu badania z „podwójnymi i potrójnymi agonistami ogólnie wykazały liczbowo większą średnią utratę masy ciała niż w przypadku pojedynczych agonistów GLP-1”.
Naukowcy ostrzegają jednak przed wyciąganiem wniosków na temat skuteczności porównawczej, ponieważ populacje, grupy kontrolne i konteksty różnych badań mogą nie być bezpośrednio porównywalne. Wszyscy uczestnicy badania otrzymali również modyfikację stylu życia wraz z terapią lekową lub placebo, ale interwencje i protokoły różniły się w zależności od badania.
Osoby przyjmujące retatrutyd straciły 22 proc. masy ciała po 48 tygodniach
Autorzy odkryli, że:
- osoby przyjmujące retatrutyd (12 mg w zastrzykach raz w tygodniu) straciły 22 proc. masy ciała od wartości początkowej po 48 tygodniach.
- osoby przyjmujące tirzepatyd (15 mg w zastrzykach raz w tygodniu) straciły prawie 18 proc. masy ciała po 72 tygodniach,
- osoby przyjmujące semaglutyd (2,4 mg w zastrzykach raz w tygodniu) straciły około 14 proc. po 68 tygodniach.
- u pacjentów przyjmujących dostępny na rynku liraglutyd (w zastrzykach 3 mg raz dziennie) zaobserwowano utratę masy ciała choćby o 6 proc. po 26 tygodniach.
Autorzy przeanalizowali również badania dotyczące leków eksperymentalnych i stwierdzili, iż największą utratę wagi, oprócz retatrutydu, odnotowano w przypadku podwójnych agonistów glukagonu/GLP-1: surwodutydu (6–15 proc.) i mazdutydu (7–11 proc.). Orforglipron, tabletka przyjmowana raz dziennie, powodował utratę wagi o 9–15 proc., w zależności od dawki.
Badanie wykazało, iż cztery leki będące w fazie eksperymentalnej nie powodowały tak dużej utraty wagi: beinaglutide (zastrzyk 0,2 mg trzy razy dziennie – 6 proc.), efpeglenatide (zastrzyk 4–8 mg raz w tygodniu – około 7 proc.), exentide (zastrzyk 10 µg dwa razy dziennie – zmiana wagi o 5 kg) i noiiglutide (zastrzyk raz dziennie – 9 proc.).
W przypadku wszystkich leków 60–80 proc. pacjentów przyjmujących leki doświadczyło działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, chociaż większość z nich miała charakter przejściowy. Łącznie 6–26 proc. pacjentów przerwało leczenie z powodu działania niepożądanego.
Autorzy stwierdzili, iż w żadnym z 26 badań nie odnotowano poważnych zaburzeń żołądkowo-jelitowych, takich jak niedrożność jelit czy gastropareza. Przegląd pokazuje również, iż GLP-1 prawdopodobnie musiałyby być stosowane przewlekle, aby uzyskać najlepszy efekt. Autorzy zauważyli, iż badania „z dłuższym okresem leczenia wykazują podobne wyniki utraty wagi jak te z krótszym okresem obserwacji, co wzmacnia ideę, iż może być wymagane ciągłe leczenie”.
Przeczytaj także: „Analogi GLP-1 mogą zrewolucjonizować leczenie chorób przewlekłych?”.