Wprowadzenie nowych regulacji dotyczących reklamy wyrobów medycznych — wynikających z ustawy o wyrobach medycznych, rozporządzenia Ministra Zdrowia oraz przepisów MDR i IVDR — całkowicie zmieniło sposób funkcjonowania komunikacji marketingowej w branży. Od 2023 roku działania reklamowe podlegają bardziej szczegółowym wymogom formalnym, a nadzór Prezesa URPL stał się intensywniejszy. W przypadku naruszeń możliwe są kary sięgające choćby 2 mln zł.
Aby ułatwić prawidłowe interpretowanie i stosowanie nowych przepisów, EduPharm organizuje szkolenie „Reklama wyrobów medycznych w praktyce”, zaplanowane na 27 lutego 2026 r. w formule online. Wydarzenie adresowane jest do osób odpowiadających za planowanie, realizację lub nadzór nad działaniami reklamowymi związanymi z wyrobami medycznymi.
Zakres tematyczny szkolenia
Szkolenie poprowadzi mec. Marek Paluch, specjalizujący się w prawie farmaceutycznym, regulacjach dotyczących wyrobów medycznych oraz zagadnieniach compliance. Uczestnicy otrzymają praktyczne omówienie kluczowych tematów, takich jak:
– różnica między reklamą a informacją o wyrobie medycznym,
– obowiązkowe elementy reklamy,
– ograniczenia dotyczące treści, formy i odbiorców,
– wymagania stawiane komunikacji w internecie, social mediach oraz innych kanałach,
– zasady nadzoru Prezesa URPL i rodzaje sankcji,
– zastosowanie dobrych praktyk oraz samoregulacji w ograniczaniu ryzyka niezgodności.
Cel wydarzenia
Głównym celem szkolenia jest ułatwienie uczestnikom bezpiecznego planowania oraz weryfikowania działań reklamowych, zgodnego z aktualnymi wymogami prawnymi. Program koncentruje się na przekazaniu aktualnej, praktycznej wiedzy oraz zrozumieniu konsekwencji wynikających z nowych przepisów.
Pełny program wydarzenia oraz formularz rejestracyjny dostępne są na stronie: https://edupharm.pl/reklama-wyrobow-medycznych-w-praktyce
