Rejestr onkologii i hematologii dziecięcej – przez cały czas realizowane są prace

Polskie Towarzystwo Onkologii i Hematologii Dziecięcej, wspierane przez konsultanta krajowego, zabiega o powołanie polskiego rejestru w tej dziedzinie. W ubiegłym roku uzyskano obietnicę od minister Izabeli Leszczyny, iż rejestr powstanie. Resort zdrowia deklaruje, iż prace nad nim trwają. Tymczasem polscy onkolodzy uzyskali poparcie dla swoich wysiłków ze strony Childhood Cancer International – Europe.

Childhood Cancer International – Europe wystosowało do minister Izabeli Leszczyny list z poparciem dla planów utworzenia polskiego Rejestru Onkologii i Hematologii Dziecięcej. Podkreślono w nim, iż rejestr stanowi fundamentalny krok w kierunku wzmocnienia opieki nad dziećmi chorymi na nowotwory w Polsce. Kompleksowe gromadzenie i zarządzanie danymi przyczyni się do poprawy wyników leczenia oraz zapewnienia wysokiej jakości opieki. Narzędzie przyspieszy również wdrażanie najlepszych międzynarodowych praktyk, które przyniosą wiele korzyści małym pacjentom. Jak podkreśla organizacja, międzynarodowe doświadczenie potwierdza pozytywny wpływ rejestrów nowotworów dziecięcych na poprawę diagnostyki, skuteczności leczenia oraz jakości opieki w tej grupie chorych.

Ministerstwo Zdrowia informuje, iż w resorcie realizowane są prace mające na celu skonstruowanie docelowego kształtu narzędzia oraz zaimplementowanie go do systemu. W proces zaangażowane jest środowisko onkologów i hematologów dziecięcych. Nowy rejestr będzie mieć charakter bazy danych oraz wiedzy na temat diagnostyki i leczenia nowotworów dziecięcych.

Childhood Cancer International – Europe jest największą ogólnoeuropejską organizacją zrzeszającą rodziców dzieci chorych na nowotwory, pacjentów, którzy przeżyli chorobę oraz inne organizacje zajmujące się onkologią dziecięcą. Wspiera działania mające na celu poprawę opieki medycznej dla dzieci i młodzieży z chorobą nowotworową w całej Europie, niwelowanie istniejących w tym zakresie nierówności oraz poprawę jakości przeżywalności chorych.

“Dobrze skoordynowana opieka i gromadzenie wysokiej jakości danych ma ogromne znaczenie, ponieważ umożliwi opracowanie jeszcze skuteczniejszych terapii, terapii przyszłości. Narzędzie, o które zabiegamy, ma szansę przyczynić się do rozwoju całej dziedziny, a dzięki temu do wyleczenia większej liczby dzieci. Medycyna i nauka nie znają granic, a kooperacja międzynarodowa może przynieść korzyści wszystkim jej stronom, przede wszystkim najmłodszym pacjentom. Bardzo doceniamy poparcie udzielone przez Childchood Cancer International – Europe inicjatywie utworzenia polskiego Rejestru Onkologii i Hematologii Dziecięcej” – mówi prof. Jan Styczyński, konsultant krajowy w dziedzinie onkologii i hematologii dziecięcej.