Resort zdrowia publikuje projekt rozporządzenia, który wprowadza istotne zmiany w wystawianiu recept na preparaty odurzające, substancje psychotropowe lub prekursory kategorii 1.
Rozporządzenie wprowadza wymóg osobistego zbadania pacjenta przed wystawieniem recepty na subtancje o najwyższym stopniu ryzyka nadużywania ich, co może prowadzić do uzależnień lekowych.
Chodzi o substncje z grupy opioidów: fentanyl, morfinę, oksykodon, tramadol, tapentadol oraz buprenorfinę.
Wyjątkiem jest lekarz udzielający świadczeń opieki zdrowotnej w ramach umowy o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej z zakresu podstawowej opieki zdrowotnej, z wyłączeniem umowy dotyczącej nocnej i świątecznej opieki zdrowotnej, w przypadku kontynuacji leczenia takim preparatem.
– Intencją projektowanej zmiany jest uniknięcie możliwości leczenia na podstawie recept stanowiących kontynuację dotychczasowego leczenia bez osobistego zbadania pacjenta – wskazuje resort w uzasadnieniu do projektu.
Po wejściu w życie niniejszego rozporządzenia wystawione uprzednio recepty zachowają ważność (bo były wystawione w zgodnie z uprzednio obowiązującymi przepisami). Natomiast w przypadku kontynuacji leczenia realizowanego na podstawie nowych recept (czyli wystawionych po wejściu w życie projektowanego rozporządzenia) będzie się stosowało przepisy zmienianego rozporządzenia w brzmieniu nadanym niniejszym projektowanym rozporządzeniem – tłumaczy MZ.
Rozporządzenie z uwagi na jego „pilny charakter mający bezpośredni wpływ na ochronę zdrowia”, ma obowiązywać po upływie 7 dni od dnia ogłoszenia.
Publikujemy roporządzenie ministra zdrowia:
