Rada Przejrzystości oceni terapie m.in na SMA

Rada Przejrzystości Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji podczas posiedzenia 5 sierpnia przyjrzy się poszczególnym terapiom i oceni zasadność ich dalszego finansowania.

Rada Przejrzystości przygotuje następujące stanowiska w sprawie:

• oceny leku Ayvakyt (vapritinibum) w ramach programu lekowego B.115 „Leczenie chorych na zaawansowane postacie mastocytozy układowej”,
• oceny leku Zolgensma (onasemnogenum abeparvovecum) w ramach programu lekowego B.102.FM. „Leczenie chorych na rdzeniowy zanik mięśni (ICD-10: G12.0, G12.1)”,
• oceny leku Omvoh (mirikizumabum) w ramach programu lekowego B.55 „Leczenie pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (WZJG) (ICD-10: K51)”,
• oceny leku Ultomiris (ravulizumabum) w ramach programu lekowego „Leczenie dorosłych pacjentów z uogólnioną miastenią (GMG) (ICD-10 G70.0)”,
• zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Kuvan (sapropterinum) we wskazaniach: nietypowa postać fenyloketonurii – niedobory tetrahydrobiopteryny (BH4), w tym defekt syntazy 6 pirogronylotetrahydrobiopteryny (6-PTPS), deficyt cyklohydrolazy guanozynotrójfosforanu (GTP-CH),
• kontynuacji objęcia refundacją substancji czynnej lanreotidum we wskazaniu - hiperinsulinizm spowodowany inną przyczyną niż określona w ChPL,
• kontynuacji objęcia refundacją substancji czynnej octreotidum we wskazaniach: hiperinsulinizm spowodowany inną przyczyną niż określona w ChPL oraz objawy hipersekrecji występujące w przebiegu neuroendokrynnych innych niż określone w ChPL,
• kontynuacji objęcia refundacją substancji czynnej sulfasalazinum we autoimmunizacyjne inne niż określone w ChPL.

Przeczytaj także: „AOTMiT będzie współpracować z samorządem lekarskim. Jest porozumienie”.